Warszawa: dostawa produktów przeznaczonych do realizacji tematu naukowego (program TEAM - Umowa Nr: TEAM/2010-6/8)
Numer ogłoszenia: 517060 - 2013; data zamieszczenia: 12.12.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojskowy Instytut Medyczny , ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. (22) 681-67-13, faks (22) 681-67-13.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.wim.mil.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawa produktów przeznaczonych do realizacji tematu naukowego (program TEAM - Umowa Nr: TEAM/2010-6/8).

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: dostawa produktów przeznaczonych do realizacji tematu naukowego (program TEAM - Umowa Nr: TEAM/2010-6/8), Sprawa Nr: 167/ZP/13-79/Apteka/2013.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.43.70.00-7, 33.65.20.00-5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 7.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 6.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub stwierdzającego, że do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa oraz na podstawie analizy dokumentów potwierdzających posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji - wymaganych, jeżeli złożone przez Wykonawcę oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania Zamówienia.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że dysponuje osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. podpisane przez Osoby Uprawnione oświadczenie (Załącznik Nr 2 do SIWZ) potwierdzające, że oferowany towar (wyrób) posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar (wyrób) dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; 2. podpisane przez Osoby Uprawnione oświadczenie o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dostawy, o których mowa w pkt. I.2.-I.5. Załącznika Nr 4 do SIWZ łącznie ze Wzorem umowy stanowiącym Załącznik Nr 5 do SIWZ; 3. dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego. 4. informacja od Wykonawcy o o specjalnych warunkach dotyczących bezpieczeństwa przechowywania i/lub użytkowania, które zastrzegł producent towaru - w przypadku towaru którego dotyczą specjalne warunki dotyczące bezpieczeństwa przechowywania i/lub użytkowania.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. O udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy występujący wspólnie. Ustanawiają wówczas pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu albo do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy. Każdy z Wykonawców składających wspólną ofertę musi spełniać warunek niewykluczenia z Postępowania. Wykonawcy składający wspólną ofertę muszą spełniać łącznie wszystkie warunki udziału w postępowaniu. 2. Wykonawcy mogą polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji Zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu Zamówienia. 3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej: 3.1.Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. III.4.1, III.4.2 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem Zamówienia, b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 3.2. Dokument, o którym mowa w pkt. 3.1.b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt. 3.1.b), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 3.2. stosuje się odpowiednio.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy wyłącznie na podstawie § 1 ust. 8, § 11 ust. 2, § 13 Wzoru umowy, stanowiącego Załącznik Nr 5 do SIWZ.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.wim.mil.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Wojskowy Instytut Medyczny, ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa 44 Apteka Zakładowa pok. 61,62...

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 20.12.2013 godzina 10:00, miejsce: Wojskowy Instytut Medyczny Kancelaria Tajna-Jawna (pok. 131) ul. Szaserów 128 04-141 Warszawa 44...

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: program TEAM - Umowa Nr: TEAM/2010-6/8. Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 1.2 Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2013 Dotacje na innowacje - Inwestujemy w waszą przyszłość.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet Nr I.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Sterylny enzym akutaza (ACCUTASE), przeznaczony do hodowli komórkowych, gotowy do użycia; 100 ml; szt 10.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 6.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet Nr II.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Sterylna pożywka do linii komórek macierzystych raka nerki, z surowicą i antybiotykiem tj. Human Kidney Cancer Stem Cell Complete Growth Media with Serum lub równoważna, dedykowana do linii komórkowej (Human Kidney Cancer Stem Cell); 500 ml ; szt 5.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 6.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet Nr III.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Podstawowy zestaw składników do hodowli komórek epitelialnych wyizolowanych ze zdrowej nerki tj. Renal Epithelial Cell Growth Kit (ATCC PCS-400-040) lub równoważny, który po dodaniu do medium tworzy kompletne środowisko do hodowli, nie zawiera macierzy zewnątrzkomórkowej ani innych substratów, zestaw kompatybilny z medium, 1 kit ; szt 10; 2. Podstawowe medium do hodowli komórek epitelialnych wyizolowanych ze zdrowej nerki, sterylne, tj. Renal Epithelial Cell Basal Medium (ATCC PCS-400-030) lub równoważne; 485 ml, szt.10..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 6.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet Nr IV.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. 0,1% roztwór żelatyny w wodzie, przeznaczony do hodowli komórek macierzystych; 500 ml, szt 3; 2. Zestaw do hodowli i ekspansji in vitro ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych oraz do ich detekcji i zliczania przy użyciu testu CFU-F. Zestaw składa się z podłoża podstawowego (400ml) oraz z suplementów (100ml). Podłoże podstawowe jest kompatybilne z zestawami do różnicowania w kierunku komórek osteogenicznych i adipogenicznych, tj. MesenCult TM-XF Medium lub równoważny szt. 1..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 6.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet Nr V.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Trypsyna sterylna 0,05% w EDTA, do hodowli komórkowych, bez Ca2+, bez Mg2+, bez czerwieni fenolowej; 100 ml; szt 15.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.65.20.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 6.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Pakiet Nr VI.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Sorafenib (4-[4-[[[[4-chloro-3-trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenoxy]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide) w postaci krystalicznego ciała stałego, będący małocząsteczkowym inhibitorem białkowych kinaz tyrozynowych: VEGFR i PDGFR oraz RAF/MEK/ERK; 50 mg; szt 1..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 6.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Pakiet Nr VII.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Sterylne krioprobówki z gwintem wewnętrznym i silikonową uszczelką, samostojące, przeznaczone do optymalnego przechowywania materiału biologicznego, takiego jak kultury komórkowe, surowice, składniki krwi. Probówki i pokrywki są wykonane ze specjalnego polipropylenu, który zapewnia równomierne rozciąganie materiału i zapobiega niebezpieczeństwu wybuchu. Posiadają silikonową uszczelkę gwarantującą bezpieczne i szczelne zamknięcie. Mogą być przechowywane w temperaturach od -196oC do +121oC. Sterylizowane promieniami gamma. Wolne od DNA, DNaz, RNaz i pirogenów; pojemność 1,2 ml, 3x100szt/op. zestaw x 3..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.43.70.00-7.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 6.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.