Ogłoszenie nr 510166869-N-2020 z dnia 03-09-2020 r.

Uniwersytet Gdański: Dostawa licencji technologii konstrukcji białek polisygnałowych oraz prototypowy konstrukt genetyczny, walidujący technologie do celów naukowych i rozwojowych dla Wydziału Chemii Uniwersytetu Gdańskiego

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:

obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:

zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:

tak
Numer ogłoszenia: 550059301-N-2020

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:

Uniwersytet Gdański, Krajowy numer identyfikacyjny 000001330, ul. ul. Bażyńskiego 8, 80-309 Gdańsk, woj. pomorskie, państwo Polska, tel. 58 523 23 20, e-mail sekretariatdzp@ug.edu.pl, faks 58 523 31 10.
Adres strony internetowej (url): http://ug.edu.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Inny: Uczelnia publiczna

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Dostawa licencji technologii konstrukcji białek polisygnałowych oraz prototypowy konstrukt genetyczny, walidujący technologie do celów naukowych i rozwojowych dla Wydziału Chemii Uniwersytetu Gdańskiego

J711.291.1.41.2020.BW

Dostawy

Kod CPV 22.47.30.00 - Instrukcje techniczne (instrukcje techniczne).Przedmiotem zamówienia jest dostawa licencji (w formie dokumentacji technicznej) technologii konstrukcji białek polisygnałowych oraz prototypowy konstrukt genetyczny, walidujący technologie do celów naukowych i rozwojowych dla Wydziału Chemii Uniwersytetu Gdańskiego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: - uorganizowany sposób powielenia odcinka DNA, zachowujący kierunkową organizację multimeru. - Możliwość wielokrotnego powtarzania procedury powielania, aż do osiągnięcia zadanej ilości kopii monomeru w konkatamerze. - zachowanie ciągłości otwartej ramy odczytu w powielonym segmencie DNA. - możliwość uzyskania 500-ciuset lub więcej kopii monomeru w multimerze oraz 10 000 par zasad lub więcej długości konkatameru. - sprzężony, dedykowany układ wektorowy do ekspresji multimerycznego białka polisygnałowego. - możliwość sprzęgniecia konstruków uzyskanych ww/w technologii z bionanocząstkami. - technologia chroniona patentem RP oraz przynajmniej 2 patentami w krajach/regionach o populacji powyżej 200 mln osób. Stanowi to nieodzowne zabezpieczenie konstruowanych w ramach projektu bionanocząstek. Wykorzystanie technologii: konstrukcja genów kodujących sztuczne białka polisygnałowe (konkatemeryczne) oraz nadekspresja tych białek w układzie dedykowanych wektorów pozwalających na sprzężoną amplifikację i produkcję białek polisygnałowych. Białka polisygnałowe zostaną zastosowane do opracowania naukowego i rozwojowego nowej technologii medycznej i przemysłowej, polejgającej na konstrukcji bionanocząstek o bardzo wysokiej gęstości upakowania bioaktywnych ligandów.

nie

II.5) Główny Kod CPV: 22473000-6

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Zamówienie z wolnej ręki

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienia z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit a) i b) ustawy Pzp.

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
1. Podstawa prawna: Zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust.1 pkt 1 lit. a i b ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2019r., poz. 1843 z późn. zm.). 2. Uzasadnienie wyboru trybu: Projekt wymaga zastosowania najnowszych technologii inżynierii genetycznej, w tym zakupu licencji na nieodzowną w projekcie technologię konstrukcji polisygnałowych, konkatemerycznych białek. Konkatemeryczne białka są podstawą projektu BIONANOVA. W związku z tym: 1.Istnieje niezbędność wykonawstwa w projekcie technologii konstrukcji polisygnałowych, konkatemerycznych białek. Projekt składa się z zadań, ułożonych 2 grupach: (A) zadania konstrukcji bionanstruktur (1-7) oraz (B) walidacyjne i wdrożeniowe (8-11), gdzie wszystkie zadania konstrukcyjne stosują technologię konstrukcji białek konkatemerycznych (poliepitopowych). Zadania konstrukcyjne przynależne do Uniwersytetu Gdańskiego obejmują: - Zadanie 1: "Konstrukcja nowego, termofilnego systemu "phage display"". W zadaniu tym m.in. na poziomie genetycznym do genomu bakteriofaga TP-84 będą inkorporowane testowe konkatemeryczne geny, kodujące testowe konkatemeryczne białka, eksponowane następnie na powierzchni kapsydu rekombinantowego bakteriofaga TP-84. - Zadanie 2: "Immobilizowanie bioaktywnych peptydów oraz białek poliepitopowych na powierzchni wironu faga." W zadaniu tym m.in. wykorzystany zostanie układ testowy skonstruowany w Zadaniu 1 do inkorporacji na poziomie na poziomie genetycznym konkatemerycznych genów, kodujących konkatemeryczne białka, złozone z bioaktywnych peptydów, eksponowane następnie na powierzchni kapsydu rekombinantowego bakteriofaga TP-84. Zadanie wykonywane przez partnera konsorcjum. - Zadanie 3: "Opracowanie systemu sprzęgania in vitro rekombinantowych bakteriofagów TP-84 eksponujących S-tag z rekombinantowymi białkami fuzyjnymi, zawierającymi peptydy bioaktywnymi lub białka poliepitopowe i z C-terminalną domenę rybonukleazy A." W zadaniu tym wykorzystany zostanie układ testowy skonstruowany w Zadaniu 1 - rekombinantowy bakteriofag TP-84, eksponujący znacznik S-tag, do sprzęgania in vitro z fuzyjnymi białkami konkatemerycznymi. - Zadanie 4: "Konstrukcja termofilnego systemu sprzęgania in vivo natywnych bakteriofagów TP-84 z rekombinantowymi, fuzyjnymi białkami kapsydu, zawierającymi bioaktywne peptydy lub białka poliepitopowe" W zadaniu tym wykorzystany zostanie natywny bakteriofag TP-84, infekujący rekombinantowe komórki Geobacillus stearothermophilus, eksprymujące fuzje białek kapsydu z białkami konkatemerycznymi. - Zadanie 5: "Projektowanie i synteza mikro- i nanostruktur (mikrocząstki i hydrożele) celulozowych, jako biodegradowalnych nośników substancji czynnych." W zadaniu tym skonstruowane zostaną nano-, mikrocząstki oraz żele celulozowe w celu sprzęgania z fuzjami Domeny Wiążącej Celulozę (CBD) z białkami konkatemerycznymi. - Zadanie 6: "Konstrukcja białek fuzyjnych, gdzie aktywnym w wiązaniu nanocząstki partnerem fuzyjnym będzie domena enzymu celulazy ang. Cellulose Binding Domain (CBD)." W zadaniu tym skonstruowane zostaną białka fuzyjne Domeny Wiążącej Celulozę z białkami konkatemerycznymi, złożonymi z bioaktywnych peptydów. - Zadanie 7: "Projektowanie i synteza bioaktywnych hydrożeli peptydowych." W zadaniu tym skonstruowane zostaną nanohydrożele peptydowe, zawierające podstawniki białek konkatemerycznych, złożonych z bioaktywnych peptydów. 2.Technologia konstrukcji polisygnałowych, konkatemerycznych białek nie może być zastąpiona inną technologią. W/w technologia została opracowana w wyniku realizacji projektu NCBR POIG.01.04.00-22-140/12, realizowanego przez spółkę BioVentures Institute Sp. z o.o. w celu uzyskania bezprecedensowego rodzaju białek nieistniejących w Naturze, składających się z wielokrotnych kopii bioaktywnych peptydów-epitopów (nawet 500 lub więcej kopii). Białka konkatemeryczne mogą np. stanowić `skondensowane´ antygeny - szczepionki nowej generacji, gdyż naturalne antygeny posiadają po 1 epitopie danego rodzaju. Zastosowań medycznych jest wiele, jako anidotum, leki peptydowe, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, pro-regeneracyjne. Technologia BioVentures Institute już znalazła zastosowanie w opracowaniu kandydata na lek neuroprotekcyjny, zgłoszonego jako wniosek patentowy UG. Nie ma w naukowej literaturze światowej oraz w bazach patentów technologii, która mogłaby być funkcjalnym zamiennikiem. W/w technologia jest opisana w publikacjach naukowych (Skowron i in., Materials Science & Engineering: C (2020) 108:110426; Skowron i in., Data in Brief (2020) 28:105069) oraz patentach RP (nr 228341) i USA (nr przyznanego patentu w procedowaniu) oraz wnioskach patentowych: PCT (nr WO2015162560 A1), EU (EP 15738474.4), Izraela (248011), Japonii (2017-507091), Chin (201580028495.1), Indii (201647039411)). W/w technologia odgrywa kluczową i niezastąpioą rolę w 7-miu (wszystkich) zadaniach konstrukcji bionanocząstek. 3.Możliwość pozyskania (unikatowość). Jak wskazano w p.1. i p.2 powyżej, w/w technologia jest nieodzowna i niezastępowalna przez inne technologie do celów projektu BIONANOVA. Pozyskana może być tylko z 1 źródła, tj. spółki biotechnologicznej BioVentures Institute, która jest właścicielem technologii, patentów i wniosków patentowych, chroniących globalnie w/w technologię: patent RP (nr 228341), patent USA (nr przyznanego patentu w procedowaniu) oraz wnioskach patentowych: PCT (nr WO2015162560 A1), EU (EP 15738474.4), Izraela (248011), Japonii (2017-507091), Chin (201580028495.1), Indii (201647039411)).