Ogłoszenie nr 500300329-N-2018 z dnia 14-12-2018 r.

Łódź:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:

Ogłoszenia o zamówieniu

INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer: 658683-N-2018
Data: 07-12-2018

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Krajowy numer identyfikacyjny 47214755900000, ul. ul. Pomorska 251, 92213 Łódź, woj. łódzkie, państwo Polska, tel. 42 675 75 00, e-mail zam.publ@csk.umed.pl, faks 42 678 92 68.
Adres strony internetowej (url): www.csk.umed.pl
Adres profilu nabywcy: http://www.csk.umed.pl/profil-nabywcy/

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: II
Punkt: 3)
W ogłoszeniu jest: Zamówienie podzielone jest na części: Nie Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do: Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:
W ogłoszeniu powinno być: Zamówienie podzielone jest na części: Tak Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do: max liczby 2 części Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:2

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6)
W ogłoszeniu jest: 1.Oświadczenie (Załącznik nr 7) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu na rynek polski oraz, że spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, a także zgodny jest z: - ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne / Dz. U. z 2017 r. poz. 2211- tekst jednolity/ - ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 - tekst jednolity z późn. zm.) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. 2010 Nr 215 poz. 1416). 2.Świadectwo rejestracji aktualne na dzień składania ofert i/lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie Unii Europejskiej wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską - dotyczy tlenu medycznego i podtlenku azotu. 3.Deklaracja zgodności i Certyfikat zgodności wyrobu wydany przez jednostkę notyfikowaną, jeżeli przedmiot zamówienia został zaliczony do wyrobów, o których mowa w art.29 ust.5 Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015, poz. 876 - tekst jednolity) - dotyczy dwutlenku węgla medycznego; 4.Aktualne karty charakterystyki -dotyczy wszystkich gazów medycznych; 5.Aktualny na dzień składania ofert dokument potwierdzający spełnianie normy na zapewnienie zgodności i jakości dostarczanego gazu wskazanej w SIWZ w opisie przedmiotu zamówienia - dotyczy tlenu medycznego; 6.Folder lub inne materiały promocyjne producenta lub autoryzowanego przedstawiciela- dotyczy butli z zaworem zintegrowanym; 7.Dokument potwierdzający możliwość stosowania butli aluminiowych w pomieszczeniach pracowni MRI - dotyczy butli z zaworem zintegrowanym
W ogłoszeniu powinno być: 1.Oświadczenie (Załącznik nr 7) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu na rynek polski oraz, że spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, a także zgodny jest z: - ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne / Dz. U. z 2017 r. poz. 2211- tekst jednolity/ - ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 - tekst jednolity z późn. zm.) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. 2010 Nr 215 poz. 1416). 2.Świadectwo rejestracji aktualne na dzień składania ofert i/lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie Unii Europejskiej wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską - dotyczy tlenu medycznego i podtlenku azotu. 3.Deklaracja zgodności i Certyfikat zgodności wyrobu wydany przez jednostkę notyfikowaną, jeżeli przedmiot zamówienia został zaliczony do wyrobów, o których mowa w art.29 ust.5 Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015, poz. 876 - tekst jednolity) - dotyczy dwutlenku węgla medycznego; 4.Aktualne karty charakterystyki -dotyczy wszystkich gazów medycznych; 5.Aktualny na dzień składania ofert dokument potwierdzający spełnianie normy na zapewnienie zgodności i jakości dostarczanego gazu wskazanej w SIWZ w opisie przedmiotu zamówienia - dotyczy tlenu medycznego; 6.Folder lub inne materiały promocyjne producenta lub autoryzowanego przedstawiciela- dotyczy butli z zaworem zintegrowanym; 7.Dokument potwierdzający możliwość stosowania butli aluminiowych w pomieszczeniach pracowni MRI - dotyczy butli z zaworem zintegrowanym 8.Dokument potwierdzający brak BPA w oferowanym zaworze dozującym do podawania mieszaniny gazów- dotyczy ( mieszanka O2 50% N2O 50% )

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2)
W ogłoszeniu jest: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2018-12-17, godzina: 10:00
W ogłoszeniu powinno być: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2018-12-21, godzina: 10:00

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.6
W ogłoszeniu jest: Informacje dodatkowe:
W ogłoszeniu powinno być: Informacje dodatkowe: W zakresie ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH: Część nr: 1 Nazwa: Pakiet Nr 1 Część nr: 2 Nazwa: Pakiet Nr 2. okres wykonania w miesiącach: 12 Kryterium zgodnie z pkt.IV.2.2) ogłoszenia