Łowicz: Dostawy leków, substancji farmaceutycznych i środków do dezynfekcji.
Numer ogłoszenia: 4939 - 2016; data zamieszczenia: 15.01.2016
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Zespół Opieki Zdrowotnej , ul. Ułańska 28, 99-400 Łowicz, woj. łódzkie, tel. 046 8375368 w. 250, faks 046 8375991.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.zoz.pol.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawy leków, substancji farmaceutycznych i środków do dezynfekcji..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zakres rzeczowy kontraktu obejmuje dostarczanie do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Łowiczu leków, substancji farmaceutycznych i środków dezynfekcyjnych w ilościach i asortymencie wyszczególnionym w załączniku nr 4 do SIWZ z tolerancją / - 30%/ w każdej pozycji asortymentowej zgodnie z zamówieniami cząstkowymi składanymi sukcesywnie przez okres 12 miesięcy. Przedmiot zamówienia składa się z 33 niepodzielnych zadań: Zadanie nr 1: Środki obniżające krzepliwość Zadanie nr 2: Środki obniżające krzepliwość Zadanie nr 3: Różne produkty lecznicze Zadanie nr 4: Różne produkty lecznicze Zadanie nr 5: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Zadanie nr 6: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Zadanie nr 7: Wapno sodowane Zadanie nr 8: Podtlenek azotu Zadanie nr 9: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Zadanie nr 10: Substancje farmaceutyczne do receptury Zadanie nr 11: Substancje farmaceutyczne do receptury Zadanie nr 12: Środki cieniujące Zadanie nr 13: Narkotyki Zadanie nr 14: Produkty lecznicze do układu nerwowego Zadanie nr 15: Produkty lecznicze dla układu naczyniowego, moczopędne, p/bólowe - Zadanie nr 16: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Zadanie nr 17: Substancje farmaceutyczne do receptury Zadanie nr 18: Różne produkty lecznicze i środki obniżające krzepliwość Zadanie nr 19: Produkty lecznicze do terapii serca, środki znieczulające Zadanie nr 20: Środek do dezynfekcji - spirytus skażony Zadanie nr 21: Produkty farmaceutyczne, p/anemii, środki p/zapalne Zadanie nr 22: Kortykosterydy i produkty lecznicze dla dermatologii Zadanie nr 23: Środki cieniujące. Zadanie nr 24: Produkty lecznicze używane w cukrzycy i do terapii serca Zadanie nr 25: Produkty lecznicze, hormony płciowe Zadanie nr 26: Środki cieniujące Zadanie nr 27: Albuminy Zadanie nr 28: Produkty lecznicze dla układu naczyniowego i obniżające krzepliwość krwi Zadanie nr 29: Środki antybakteryjne; żywienie pozajelitowe i dojelitowe, płyny infuzyjne Zadanie nr 30: Środki przeciwkrwotoczne Zadanie nr 31: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne Zadanie nr 32: Środki cieniujące Zadanie nr 33: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej pozwoleniem, wymagane ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 nr 45, poz.271) dalej zwaną PF, z wyjątkami przewidzianymi w cytowanej ustawie. Wszystkie zaoferowane produkty lecznicze muszą być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 PF. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania (w trakcie realizacji umowy) ww. dokumentów..

II.1.5)

• Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 33.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony w przypadku Wykonawców, którzy posiadają zezwolenie na obrót hurtowy produktami leczniczymi, wydane zgodnie z zasadami określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne ( Dz.U. nr 45 z 2008r. poz. 271 ze zm.) w przypadku składania ofert na dostawę produktów leczniczych; zezwolenia na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2005r. nr 179 poz. 1485 ze zm.) w przypadku składania ofert na dostawę środków odurzających lub substancji psychotropowych.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. oświadczenie o wpisie do rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu i stosowania w placówkach służby zdrowia na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne, o treści zgodnej z załącznikiem nr 5 do SIWZ 2. kartę charakterystyki produktu leczniczego - dotyczy zadania nr 20 Punkty od 3 do 8 - dotyczą zadania nr 31 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 3. ulotki informacyjne preparatów, potwierdzające wymagane parametry oferowanych wyrobów - w przypadku składania ofert na dostawę środków dezynfekcyjnych 4. w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy produktów leczniczych: zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr.45,poz.271 z późń. zm.) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia, Charakterystykę produktu leczniczego, ulotkę informacyjną dla pacjenta /bądź etykietę pełniącą funkcję ulotki dla pacjenta/ potwierdzoną przez MZ; 5. w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr.107 poz. 679): a. dla wyrobów medycznych klasy I (preparaty do mycia, neutralizacji ) - Deklaracja zgodności; b. dla wyrobów medycznych klasy II a (preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz dezynfekcji nieinwazyjnej sprzętu medycznego) - Deklaracja zgodności; c. dla wyrobów medycznych klasy II b (preparaty do dezynfekcji inwazyjnej sprzętu medycznego, narzędzi chirurgicznych i endoskopów/) - Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności lub Świadectwo zgłoszenia (wpis) w Urzędzie rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 6. w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy produktów biobójczych zgodnie z Ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych: pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (pozwolenie tymczasowe na wprowadzenie do obrotu) lub odpowiedni wpis do Rejestru Produktów Biobójczych stwarzających niewielkie zagrożenie. 7. w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy kosmetyków: zgodnie z Ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o Kosmetykach (Dz.U. z 2001 r., Nr.42, poz.473 z póź.zm.) - zgłoszenie do krajowego systemu informowania o kosmetykach; 8. Oświadczenie, że oferowane preparaty do dezynfekcji narzędzi i powierzchni przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, posiadające badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego /normy, badania co najmniej fazy II/ lub i Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego /normy, badania co najmniej fazy II/, bądź wykonane badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np. DGHM/VAH, DVV, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - PZH lub metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, na co Wykonawca posiada wszystkie aktualne dokumenty, oraz zobowiązuje się je dostarczyć na każde żądanie Zamawiającego - (Załącznik Nr 6 do SIWZ);

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony druk oferty. 2. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej 3. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w punkcie 2.2 SIWZ. Pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją za zgodność z oryginałem i podpisane przez wykonawcę, lub osobę, której dokument dotyczy. 4.Wraz z ofertą w wersji papierowej, Zamawiający wymaga złożenia oferowanych zadań również w wersji elektronicznej - płyta CD.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 97
• 2 - Termin dostawy - 3

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian zawartej umowy w przypadku konieczności wprowadzenia zmian wynikających z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy w szczególności: - w przypadku zmian cen urzędowych jako maksymalnych; - w zakresie sposobu konfekcjonowania i wynikającej z tego liczby opakowań; - w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany / udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego, - w przypadku obniżenia ceny. 2. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. 3. W przypadku wycofania oferowanych towarów Wykonawca będzie dostarczał towar zastępczy dostępny na rynku o nie gorszych parametrach i w tej samej cenie. 4.Wszelkie zmiany w umowie pod rygorem nieważności muszą być dokonane w formie pisemnej.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.zoz.pol.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Zespół Opieki Zdrowotnej, 99-400 Łowicz, ul. Ułańska 28, budynek administracji -pokój 111..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 26.01.2016 godzina 12:00, miejsce: Zespół Opieki Zdrowotnej, 99-400 Łowicz, ul. Ułańska 28, budynek administracji - sekretariat (pokój 213)..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie