Radom: Zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy)
Numer ogłoszenia: 381758 - 2011; data zamieszczenia: 16.11.2011
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego , ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom, woj. mazowieckie, tel. 048 3615285, 3615284, faks 048 3615213.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.radom.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy).

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy) Część nr 1 - Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG - 1 szt. Lp. Opis parametru Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny zapisów EEG analogowo-cyfrowy zespół EEG 1 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 2 liczba kanałów w układzie referencyjnym min.32 3 w tym, ilość wejściowych kanałów poligraficznych min. 5 4 liczba kanałów w układzie symetrycznym min.3 5 poziom szumów (?V pp) mniejsza 2 6 rozdzielczość cyfrowa (bit) większe równe 12 7 kalibracja automatyczna 8 stała czasu [s] (0,03-10) 9 stała czasu - default 0,3 (s) 10 Czułość (10 ?V/cm - 2 mV/cm) 11 Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz 12 szybkość przesuwu (rozciąg) (mm/s) (5-120) 13 częstotliwość próbkowania (Hz) większe równe 2000 14 ilość programów fotostymulacji definiowanych przez użytkownika większe równe 12 15 ilość remontaży definiowanych przez użytkownika większe równe 14 16 Funkcje systemu: - akwizycja i baza danych - eksport danych - przeglądanie badań i analiza - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 17 Stymulator błyskowy (Hz) (1-60) 18 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win. 7 - zasilacz awaryjny UPS - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania, statywy Stanowisko oceny i analizy zapisów EEG 19 Funkcje systemu: - przeglądanie, ocena i analiza badań EEG - archiwizacja danych - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 20 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win.7 - drukarka laserowa czarno-biała - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania inne cechy aparatu 21 zaawansowane metody wizualizacji krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora 22 transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal 23 oprogramowanie bazy danych w języku polskim 24 oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG w języku polskim 25 instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej. 26 wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG typu DigiTrack 27 przeniesienie bazy danych pacjentów i ich badań z pracującego w placówce aparatu EEG DigiTrack do nowego aparatu EEG akcesoria 28 Wymagane akcesoria: 1. czepek do badań EEG szt.3 w tym jeden dla dzieci. 2. zestaw elektrod z przewodami 2 kmpl. w tym jeden dla dzieci (miseczkowe). inne 29. oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 30. Zestawy komputerowe o których mowa w pkt. 17 i 19 są oznakowane znakiem CE 31. Dodatkowy moduł oprogramowania do przeglądania, oceny i analizy badań EEG pod system Windows dla komputera w oddziale Neurologii. 32 okres gwarancji całego systemu (ilość miesięcy) min. 24 33 gwarancja produkcji części zamiennych (ilość lat) min.5 34 szkolenia dla wskazanego przez Użytkownika personelu medycznego: - obsługa aparatu EEG - przedlicencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa (min. 1 blok warsztatowy) 35 transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie dostawcy. Część nr 2 - Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20°C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO 15883-4 32 Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej Część nr 3 - Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż 320 3. Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu . Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 100 szt. 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol SIRE 50 oznaczeń 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka , poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek Zamawiający przyjmie każdy sprzęt, który spełnia podstawowe parametry określone w SIWZ. Inne parametry sprzętu (które są korzystniejsze, lepsze od parametrów wymaganych granicznych) nie dyskryminują oferty i nie mają wpływu na jej ocenę..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.12.11.00-5, 33.19.10.00-5, 33.10.00.00-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 15.12.2011.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: NIE DOTYCZY

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • NIE DOTYCZY

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał min. 2 dostawy oferowanego towaru Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • NIE DOTYCZY

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • NIE DOTYCZY

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • NIE DOTYCZY

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie
• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Pełnomocnictwo do reprezentowania jeżeli ofertę składa pełnomocnik. 2. Wypełniony formularz oferty. 3. Wypełniony formularz cenowy/specyfikacja techniczna

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.radom.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia ul. Lekarska 4 26-610 Radom piętro III pokój 313.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 24.11.2011 godzina 11:00, miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia ul. Lekarska 4 26-610 Radom piętro III pokój 308 lub 313.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG - 1 szt..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG - 1 szt. Lp. Opis parametru Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny zapisów EEG analogowo-cyfrowy zespół EEG 1 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 2 liczba kanałów w układzie referencyjnym min.32 3 w tym, ilość wejściowych kanałów poligraficznych min. 5 4 liczba kanałów w układzie symetrycznym min.3 5 poziom szumów (?V pp) mnieniszy 2 6 rozdzielczość cyfrowa (bit) wiekszy równy 12 7 kalibracja automatyczna 8 stała czasu [s] (0,03-10) 9 stała czasu - default 0,3 (s) 10 Czułość (10 ?V/cm - 2 mV/cm) 11 Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz 12 szybkość przesuwu (rozciąg) (mm/s) (5-120) 13 częstotliwość próbkowania (Hz) większy równy 2000 14 ilość programów fotostymulacji definiowanych przez użytkownika większy równy 12 15 ilość remontaży definiowanych przez użytkownika większy równy 14 16 Funkcje systemu: - akwizycja i baza danych - eksport danych - przeglądanie badań i analiza - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 17 Stymulator błyskowy (Hz) (1-60) 18 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win. 7 - zasilacz awaryjny UPS - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania, statywy Stanowisko oceny i analizy zapisów EEG 19 Funkcje systemu: - przeglądanie, ocena i analiza badań EEG - archiwizacja danych - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 20 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win.7 - drukarka laserowa czarno-biała - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania inne cechy aparatu 21 zaawansowane metody wizualizacji krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora 22 transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal 23 oprogramowanie bazy danych w języku polskim 24 oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG w języku polskim 25 instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej. 26 wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG typu DigiTrack 27 przeniesienie bazy danych pacjentów i ich badań z pracującego w placówce aparatu EEG DigiTrack do nowego aparatu EEG akcesoria 28 Wymagane akcesoria: 1. czepek do badań EEG szt.3 w tym jeden dla dzieci. 2. zestaw elektrod z przewodami 2 kmpl. w tym jeden dla dzieci (miseczkowe). inne 29. oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 30. Zestawy komputerowe o których mowa w pkt. 17 i 19 są oznakowane znakiem CE 31. Dodatkowy moduł oprogramowania do przeglądania, oceny i analizy badań EEG pod system Windows dla komputera w oddziale Neurologii. 32 okres gwarancji całego systemu (ilość miesięcy) min. 24 33 gwarancja produkcji części zamiennych (ilość lat) min.5 34 szkolenia dla wskazanego przez Użytkownika personelu medycznego: - obsługa aparatu EEG - przedlicencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa (min. 1 blok warsztatowy) 35 transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie dostawcy..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.12.11.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 15.12.2011.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20°C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO 15883-4 32 Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 15.12.2011.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż 320 3. Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu . Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 100 szt. 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol SIRE 50 oznaczeń 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka , poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00-1.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 15.12.2011.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.