Łódź: ZP/99/2013 - dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 315240 - 2013; data zamieszczenia: 06.08.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/99/2013 - dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet nr 1: Pozycja nr 1 - Zestaw ELISA do ilościowej oceny poziomu Peroksydazy glutationowej 1 - 2 opakowania; Pozycja nr 2 - Zestaw ELISA do ilościowej oceny poziomu Dysmutazy ponadtlenkowej 3 - 2 opakowania. Pakiet nr 2: Pozycja nr 1 - Polimeraza DNA Taq rekombinowana - 1 opakowanie; Pozycja nr 2 - Zestaw do izolacji DNA - 3 opakowania. Pakiet nr 3 - Polimeraza Hot-Start modyfikowana przeciwciałami - 1 opakowanie. Pakiet nr 4: Pozycja nr 1 - Oligonukleotydy (dT)15 do zastosowania jako startery do syntezy pierwszej nici cDNA przy użyciu odwrotnej transkryptazy - 6 opakowań; Pozycja nr 2 - Oligonukleotydy o strukturze przypadkowych heksadeoksynukleotydów, stosowane do syntezy pierwszej nici cDNA (przy użyciu odwrotnej transkryptazy) i klonowania - 6 opakowań. Pakiet nr 5 - Enzym restrykcyjny Hsp92II - 1 opakowanie. Pakiet nr 6 - Zestaw do 100 izolacji DNA z różnych rodzajów materiałów, w tym krwi pełnej, hodowli komórkowych i tkanek - 1 opakowanie. Pakiet nr 7 - Kapilary szklane lub wykonane z optycznego poliwęglanu do zastosowania w aparacie LightCycler 2.0. Objętość 15-50 ul. Opakowanie zawierające 10 pudełek po 96 kapilar - 2 opakowania. Pakiet nr 8 - Mieszanina reakcyjna zawierająca polimerazę HotStar Taq - 2 opakowania. Pakiet nr 9 - Syntetyczny polyA RNA - 1 opakowanie. Pakiet nr 10 - AciI, 200 U. Enzym restrykcyjny - 1 opakowanie. Pakiet nr 11 - NcoI, 500 U. Enzym restrykcyjny - 1 opakowanie. Pakiet nr 12 - HinfI, 2000 U. Enzym restrykcyjny - 1 opakowanie. Pakiet nr 13 - Xagl, 1000 U. Enzym restrykcyjny - 1 opakowanie. Pakiet nr 14 - Startery. Oligonukleotydy DNA standardowe - 957 sztuk plus sonda. Pakiet nr 15 - Human sVCAM-1/CD 106 Quantikine ELISA Kit - 1 opakowanie. Pakiet 16 - polimeraza DNA Taq 10 x 500 U - 2 opakowania. Pakiet nr 17: Pozycja nr 1 - nadsiarczan amonu - op. 100 g - 1 opakowanie. Pozycja nr 2 - królicze przeciwciała przeciwko ludzkiej lektynie wiążącej mannan - 2 opakowania. Pozycja nr 3 - królicze przeciwciała przeciwko ludzkiej proteazie MASP-2 - 2 opakowania.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.00.00.00 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 33.69.05.00 - 33.69.05.00 .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 17.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 14.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - oświadczenie wykonawcy; 2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów: Aktualne karty charakterystyk odczynników oraz Metodyki wykonywania badań w języku polskim.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie, jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: 1. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; 2. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej; 3. zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy; 4. zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta przy zachowaniu dotychczasowych parametrów

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 14.08.2013 godzina 10:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie