Poddębice: Dostawa odczynników i sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej wraz z odpłatną dzierżawą analizatora oraz dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego dla SP ZOZ w Poddębicach
Numer ogłoszenia: 301182 - 2009; data zamieszczenia: 01.09.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Poddębicach , ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, woj. łódzkie, tel. 043 678 36 22, faks 043 678 20 21.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-poddebice.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników i sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej wraz z odpłatną dzierżawą analizatora oraz dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego dla SP ZOZ w Poddębicach.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa: 3.1.1. odczynników i sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej wraz z odpłatną dzierżawą analizatora (Kod CPV: 33.69.65.00-0, 38.43.45.00-1, 38.43.45.20-7), 3.1.2. drobnego sprzętu laboratoryjnego (Kod CPV: 33.79.30.00-5; 38.43.70.00-7; 33.12.41.31-2; w ilościach i asortymencie określonym w Załączniku Nr 1 do SIWZ - Formularz ofertowo - cenowy. 3.2 Warunki dotyczące dostaw odczynników i sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej wraz z odpłatną dzierżawą analizatora: 3.2.1. Wykonawca zobowiązany jest do sprzedaży odczynników na zasadach określonych w przetargu i umowie. 3.2.2. Wykonawca zobowiązany jest do dzierżawy analizatorów na zasadach określonych w przetargu i umowie. 3.2.3. Odczynniki muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2004 r., Nr 93, poz. 896, z późn. zm.)- nie dotyczy Pakietów 4 i 5. 3.2.4. Wraz z pierwszą dostawą Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia kart charakterystyki dla odczynników, w tym szkodliwych. 3.2.5. Dostawy Odczynników będą realizowane sukcesywnie w okresie 36 miesięcy, według cząstkowych zamówień asortymentowo - ilościowych, składanych w formie pisemnej, za pośrednictwem faxu przez Pracownika Działu Diagnostyki Laboratoryjnej SP ZOZ w Poddębicach, za potwierdzeniem transmisji. 3.2.6. Dzierżawiony na okres 36 miesięcy analizator biochemiczny dostarczony zostanie w okresie maksymalnie 4 tygodni od podpisania umowy. 3.2.7. Dostawy będące przedmiotem zamówienia realizowane będą w terminie 4 dni kalendarzowe, licząc od dnia złożenia zamówienia na koszt i ryzyko Wykonawcy do Działu Diagnostyki Laboratoryjnej SP ZOZ w Poddębicach w godzinach od 8:00 do 15:00. 3.2.8. Zamawiający wprowadził parametry analizatora biochemicznego oceniane dodatkowo według punktacji określonej w Załączniku nr 10 do SIWZ. 3.2.9. Ewentualne reklamacje dostaw z tytułu jakości lub ilości dostarczonego towaru składane będą Wykonawcy za pośrednictwem faxu, za potwierdzeniem transmisji niezwłocznie po ich stwierdzeniu. 3.2.10. Wykonawca jest zobowiązany do udzielenia odpowiedzi na złożoną reklamację w ciągu 3 dni roboczych od chwili złożenia reklamacji, a w przypadku braku odpowiedzi, reklamację uważać się będzie w całości uznaną przez Wykonawcę. 3.2.11. W przypadku uznania reklamacji za zasadną Wykonawca zobowiązany jest w terminie 3 dni roboczych od chwili złożenia reklamacji wymienić towar na wolny od wad bądź uzupełnić braki ilościowe na własny koszt i we własnym zakresie. 3.2.12. Jeżeli w czasie wykonywania dostawy Wykonawca będzie zlecał czynności związane z dostawą przedmiotu zamówienia innym podmiotom tj. podwykonawcom, zobowiązany jest wpisać zakres tych czynności w Załączniku Nr 7 do SIWZ. 3.2.13. Zamawiający dopuszcza możliwość zamieszczenia przez Wykonawcę w formularzu ofertowym i cenowym tylko tych pakietów na które składa ofertę. 3.2.14. W związku z tym, że na podstawie ustawy o zakładach opieki zdrowotnej Zamawiający jest zobowiązany do stosowania ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2004 nr 93 poz. 896 z późn. zm.), która nakłada obowiązek przestrzegania instrukcji używania analizatora dostarczonego przez Wytwórcę, cały zaoferowany asortyment musi być zgodny z instrukcją obsługi analizatora (Rozdział 2; art. 4; ust. 4 ww. ustawy). 3.2.15. W celu zapewnienia bezawaryjnej pracy analizatora Wykonawca musi zapewnić obsługę autoryzowanego serwisu analizatora lub innego serwisu o uprawnieniach potwierdzonych oświadczeniem od producenta analizatora o odbytych szkoleniach na posiadanym przez zamawiającego analizatorze. 3.2.16. W przypadku awarii analizatora wynikającej ze stosowania odczynników złej jakości dostarczonych przez Wykonawcę, będzie on zobowiązany do pokrycia kosztów serwisu i wymiany oryginalnych części. 3.3. Warunki dotyczące dostaw drobnego sprzętu laboratoryjnego: 3.3.1. Wykonawca zobowiązany jest do sprzedaży drobnego sprzętu laboratoryjnego na zasadach określonych w przetargu i umowie. 3.3.2. Przedmiot dostawy musi odpowiadać wymaganiom polskich norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane lub też - w przypadku ich braku - europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych (art. 30 ust. 1 i 2 ustawy Pzp). 3.3.3. Przedmiot dostawy musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380 z póź. zm.) 3.3.4. Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego jest zobowiązany przedłożyć do wglądu dokumenty potwierdzające, że oferowany drobny sprzęt laboratoryjny spełnia wymogi określone w pkt. 3.3.3. 3.3.5. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za ewentualne szkody powstałe wskutek nie spełnienia przez przedmiot zamówienia wymogów określonych stosownymi przepisami. 3.3.6. Realizacja dostaw będzie się odbywać sukcesywnie na podstawie zamówień składanych przez upoważnionego pracownika: Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Zamawiającego za pośrednictwem faxu, za potwierdzeniem odbioru. 3.3.7. Dostawy drobnego sprzętu laboratoryjnego będą odbywać się na koszt i ryzyko Wykonawcy do Działu Diagnostyki Laboratoryjnej mieszczącego się w siedzibie Zamawiającego, w godzinach 8:00 - 15:00 w czasie nie dłuższym niż 4 dni robocze od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia zamówionego towaru w miejscu wyznaczonym przez pracownika Działu Diagnostyki Laboratoryjnej. 3.3.8. Ewentualne reklamacje dostaw z tytułu jakości lub ilości dostarczonego towaru składane będą Wykonawcy za pośrednictwem faxu, za potwierdzeniem transmisji niezwłocznie po ich stwierdzeniu przez Zamawiającego. 3.3.9. Wykonawca jest zobowiązany do udzielenia odpowiedzi na złożoną reklamację w ciągu 48 h od chwili złożenia reklamacji, a w przypadku braku odpowiedzi reklamację uważać się będzie w całości uznaną przez Wykonawcę. 3.3.10. W przypadku uznania reklamacji za zasadną Wykonawca zobowiązany jest w terminie 3 dni od chwili rozpatrzenia reklamacji wymienić towar na wolny od wad bądź uzupełnić braki ilościowe na własny koszt i we własnym zakresie. 3.3.11. W przypadku niedostarczenia przedmiotu zamówienia w terminach określonych w pkt. 3.3.9 Zamawiający ma prawo do zakupu przedmiotu zamówienia u innego dostawcy i obciąży Wykonawcę tymi kosztami. 3.4 Warunki wspólne do wszystkich przedmiotów zamówienia niniejszego postępowania: 3.4.1 Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia zmiany w umowie w przypadku zaprzestania produkcji którejkolwiek z części asortymentu będącego przedmiotem umowy, wówczas Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznego potwierdzenia stosownym dokumentem zaprzestania wytwarzania produktu oraz do przedstawienia Zamawiającemu propozycji zamiennika takiego wyrobu o parametrach nie gorszych niż zaoferowane w przetargu w cenie zaoferowanej za przedmiot umowy w przetargu lub cenie korzystniejszej dla Zamawiającego niż w przetargu. Zmiana umowy w tym zakresie nastąpi po pisemnym zaakceptowaniu przez Zamawiającego propozycji zamiennika. 3.4.2 Dopuszcza się zmiany umowy polegające na obniżeniu ceny jednostkowej towaru, oraz zmiany ilości poszczególnych pozycji asortymentowych pod warunkiem nie przekroczenia wartości brutto umowy. 3.4.3 Zamawiający zastrzega sobie stałość cen przez okres obowiązywania umowy za wyjątkiem zmian stawki podatku VAT, które to obowiązują z chwilą wprowadzenia ich stosowanymi przepisami. 3.4.4 Jeżeli w czasie wykonywania dostawy Wykonawca będzie zlecał czynności związane z dostawą przedmiotu zamówienia innym podmiotom tj. podwykonawcom, zobowiązany jest wpisać zakres tych czynności w Załączniku Nr 7 do SIWZ. 3.4.5 Zamawiający dopuszcza możliwość zamieszczenia przez Wykonawcę w formularzu asortymentowo - cenowym (Załącznik Nr 2 do SIWZ) tylko tych pakietów, na które składa ofertę. 3.4.6 Faktyczna ilość zamawianego asortymentu zależna będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Określone przez Zamawiającego w Załączniku Nr 2 do SIWZ (stanowiącym Załącznik Nr 1 do umowy) ilości asortymentu są ilościami maksymalnymi i nie stanowią zobowiązania Zamawiającego do ich zakupienia u Wykonawcy i nie mogą być podstawą żadnych roszczeń ze strony Wykonawcy..

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.43.45.00-1, 38.43.45.20-7, 33.79.30.00-5, 38.43.70.00-7, 33.12.41.31-2.

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 13.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają niżej określone warunki podmiotowe wynikające z art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655, z 2008 r. Nr 171, poz. 1058, Nr 220, poz. 1420 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2009 r. Nr 19, poz. 101, Nr 65, poz. 545 i Nr 91, poz. 742): a) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień, W tym zakresie Zamawiający wymaga, aby Wykonawcy złożyli: - aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności; b) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem techniczny i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia, W tym zakresie Zamawiający wymaga, aby Wykonawcy złożyli: - w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania, albo jeśli okres działalności jest krótszy - w tym okresie, wykaz 2 dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a których łączna wartość stanowi 60% wartości brutto składanej oferty (suma pakietów na które Wykonawca składa ofertę) wraz z podaniem wartości tych dostaw, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentów (referencje) potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie - ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie wypełnionego Załącznika Nr 9 do SIWZ, - lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia - dołączyć do oferty (jeśli dotyczy); c) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; d) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 Nr 223, poz. 1655 z późn. zm.). W tym zakresie (odnośnik b, c i d) Zamawiający wymaga, aby Wykonawcy złożyli oświadczenie - Załącznik Nr 6 do SIWZ. Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach wymienionych w pkt. 8 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww. warunki Wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z powyższych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z udziału w przedmiotowym postępowaniu..
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 8.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 8.2. Parafowany projekt umowy - Załącznik Nr 3 do SIWZ - dotyczy Pakietu Nr 1-10, 8.3. Parafowany projekt umowy - Załącznik Nr 4 do SIWZ - dotyczy Pakietów 1, 8.4. Parafowany projekt umowy - Załącznik Nr 5 do SIWZ - dotyczy Pakietów 11 - 13, 8.5. Oświadczenie, że wykonawca spełnia warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 i art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007, Nr 223, poz. 1655 z późn. zm.) - Załącznik Nr 6 do SIWZ, 8.6. Wykaz części zamówienia, które Wykonawca zamierza zlecić podwykonawcom - Załącznik Nr 7 do SIWZ, 8.7. Oświadczenie o dopuszczeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380, z późn. zm.) - Załącznik Nr 8 do SIWZ - nie dotyczy Pakietu 4 i 5, 8.8. Wykaz 2 wykonanych dostaw - Załącznik Nr 9 do SIWZ, 8.9. Parametry oceniane dla analizatora biochemicznego - Załącznik Nr 10 do SIWZ, 8.10. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia (jeżeli dotyczy). INNE DOKUMENTY WYMAGANE SIWZ: 8.11. Formularz ofertowy - Załącznik Nr 1 do SIWZ. 8.12. Formularz asortymentowo - cenowy - Załącznik Nr 2 do SIWZ. 8.13. Foldery, ulotki, instrukcje, katalogi w języku polskim dotyczące sprzętu dzierżawy i potwierdzające wymagane parametry zawarte w Załączniku Nr 2 SIWZ. 8.14. Do składanej oferty Wykonawca jest zobowiązany załączyć dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia posiada zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym w formie deklaracji CE - dotyczy Pakietu Nr 1, Pakietu Nr 6, Pakietu Nr 7 i Pakietu Nr 8. INFORMACJA O ZAWARTOŚCI OFERTY: OFERTĘ STANOWI: - Formularz ofertowy - Załącznik Nr 1 do SIWZ. - Formularz asortymentowo - cenowy - Załącznik Nr 2 do SIWZ. DOKUMENTY SKŁADANE Z OFERTĄ: - Oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt. 8.1-8.10 i 8.11-8.14 SIWZ. - Formularz ofertowy (Załącznik Nr 1 do SIWZ). - Formularz asortymentowo - cenowy (Załącznik Nr 2 do SIWZ). - Foldery, ulotki, instrukcje, katalogi w języku polskim dotyczące sprzętu dzierżawy i potwierdzające wymagane parametry zawarte w Załączniku Nr 2 SIWZ - dotyczy Pakietu Nr 1. - Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym w formie deklaracji CE - dotyczy Pakietu Nr 1, Pakietu Nr 6, Pakietu Nr 7 i Pakietu Nr 8. Zamawiający informuje: Ofertę oraz oświadczenia należy sporządzić na załączonych drukach, lub na własnych z identyczną treścią i przedłożyć w oryginale. Wykonawcy, którzy wraz z ofertą składają dokumenty stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji mają obowiązek ich oznakowania i oddzielenia od części jawnej złożonej oferty. Wykonawcy nie mogą zastrzec informacji, o których jest mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jeżeli ofertę i załączniki podpisuje osoba inna niż wynika to ze złożonych dokumentów wówczas musi być wraz z ofertą złożony oryginał pełnomocnictwa lub jego kserokopia potwierdzona za zgodność przez jedną z niżej wymienionych osób : - notariusza, - lub osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego /ewidencyjnego/wykonawcy, zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w tym dokumencie pod rygorem odrzucenia oferty jako nieodpowiadającej treści SIWZ. Treść dokumentu stanowiącego pełnomocnictwo musi zawierać zapis do jakich czynności osoba ta ma uprawnienie i okres obowiązywania pełnomocnictwa. Dokumenty wymienione w pkt. 8 SIWZ mogą być składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez uprawnioną osobę do reprezentowania podmiotu - wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczone za zgodność z oryginałem przez uprawnioną osobę do reprezentowania podmiotu - wykonawcę. Wykonawcy, którzy mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. 1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o których mowa w pkt. 8.1 składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. 2 Dokumenty określone w pkt 1 lit. a i c powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, natomiast dokument, o którym mowa w pkt. 1 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 3 Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów określonych powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w pkt 2. Podmioty występujące wspólnie: W przypadku, gdy wykonawcą są podmioty występujące wspólnie muszą załączyć do oferty dokument (pismo, oświadczenie) na mocy którego wspólnicy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu przetargowym lub reprezentowania ich w postępowaniu przetargowym i zawarciu umowy /dotyczy również spółek cywilnych utworzonych przez osoby fizyczne, zamiast tego dokumentu może być załączona umowa spółki/. Ponadto dokument ten musi zawierać nazwę podmiotów wspólnych i wskazanie zakresu działania każdego z nich. Do dnia podpisania umowy z zamawiającym podmioty występujące wspólnie, których oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, muszą podpisać umowę (dla spółek cywilnych może to być umowa spółki). Nie może ona być zawarta na czas krótszy niż okres realizacji umowy z zamawiającym. Zamiast powyższego dokumentu zamawiający dopuszcza złożenie wraz z ofertą umowy o wspólnej działalności. Umowa ta będzie załącznikiem do umowy z zamawiającym. Każdy z podmiotów występujących wspólnie ma obowiązek złożyć dokumenty określone w SIWZ w pkt. 8.1, 8.5. Pozostałe dokumenty wymienione w pkt. 8 SIWZ wykonawcy składają wspólnie i muszą one wykazywać wspólne spełnienie warunków udziału w postępowaniu. Wszelka korespondencja i rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem (liderem). Wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na wykonawcę w miejscu nazwa i adres wykonawcy należy podać dane dotyczące podmiotu wspólnego, a nie pełnomocnika (lidera)..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital-poddebice.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Poddębicach Ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, I piętro - Sekretariat Dyrekcji (budynek Administracji).

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 09.09.2009 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Poddębicach Ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, I piętro - Sekretariat Dyrekcji (budynek Administracji).

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: PAKIET NR 1 - ODCZYNNIKI, KONTROLE, KALIBRATORY, MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE I PŁYNY DO ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO, DODATKOWO DZIERŻAWA ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) KRÓTKI OPIS ZE WSKAZANIEM WIELKOŚCI LUB ZAKRESU ZAMÓWIENIA Sekcja A: ODCZYNNIKI (w ilościach są uwzględnione ilości odczynników na kalibrację i kontrolę): 1. Białko całkowite (met. Biuretowa) - 2 502 ozn.; 2. Bilirubina całkowita (met.z kwasem sulfanilowym) - 12 006 ozn.; 3. Cholesterol (met.enzymatyczna CHOD PAP) - 16 670 ozn.; 4. Cholesterol HDL (met.bezposrednia - detergent) - 6000 ozn.; 5. Glukoza (met.oksydazowa) -60 012 ozn.; 6. Kreatynina (met.kinetyczna - kwas pikrynowy) - 16 675 ozn.; 7. Kwas moczowy (met.urykaza PAP) - 3 335 ozn.; 8. Mocznik (met.ureaza GLDH) - 16 675 ozn.; 9. Triglicerydy (GPO PAP) - 8 335 ozn.; 10. ALAT (met. kinetyczna z NADH i buforem Tris wg. IFCC) - 14 007 ozn.; 11. AspAT (met. kinetyczna z NADH i buforem Tris wg. IFCC) - 14 007 ozn.; 12. Amylaza (met. z maltotriozydem G3) - 4 000 ozn.; 13. ALP (met. kinetyczna z p-nitrofenylofosforanem i buforem AMP - 2 001 ozn.; 14. GGTP (met. kinetyczna z gamma-glutamylo -p-nitroanilidem i glicyloglicyną) - 2 171 ozn.; 15. Kinaza kreatynowa CK (met. kinetyczna - IFCC) - 4 002 ozn.; 16. Kinaza kreatynowa CK-MB (met. kinetyczna - IFCC) - 4 008 ozn.; 17. Lipaza (met. Kolorymetryczna) - 1 692 ozn.; 18. Albumina (met. kolorymetryczna- zieleń bromokrezolowa) - 2 502 ozn.; 19. Magnez (met. kolorymetryczna - kalmagit) - 4 002 ozn.; 20. Wapń (met. kolorymetryczna - błękit metylotymolowy) - 3 335 ozn.; 21. Żelazo (met. kolorymetryczna - ferrozyna) - 3 335 ozn.; 22. Fosfor (met. kolorymetryczna - fosforomolibdenian) - 2 268 ozn.; 23. ASO (met. turbidymetryczna z lateksem) - 1 503 ozn.; 24. CRP (met. turbidymetryczna z lateksem) - 2 736 ozn.; 25. RF (met. turbidymetryczna z lateksem) - 835 ozn.; Sekcja B: KONTROLA I KALIBRATORY (kontrola - raz dziennie na dwóch poziomach, kalibratory - raz w miesiącu) Sekcja C: MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE I PŁYNY Sekcja D: DZIERŻAWA: Dzierżawa analizatora (wartość raty musi uwzględniać koszty wszelkich napraw i przeglądów zgodnych z instrukcją obsługi urządzenia, w tym dojazd serwisu i ewentualnego noclegu serwisanta, czas pracy serwisanta, koszty pakietów naprawczych, części zamiennych, itp. w okresie trwania umowy) - 36 rat miesięcznych; PARAMETRY ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO: 1. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji. Wyklucza się aparat demonstracyjny; 2. System całkowicie otwarty; 3. Oprogramowanie w języku polskim; 4. Oznaczenia w fazie ciekłej; 5. W pełni automatyczny pracujący w trybie pacjent po pacjencie; 6. Wydajność analizatora: minimum 150 testów fotomertycznych na godzinę; 7. Wykorzystywanie metody pomiarowe: kinetyczną, spektrofotometryczną, turbidimetryczną; 8. Możliwość wykonywania badań w: surowicy, osoczu, moczu, hemolizie krwi pełnej, PMR; 9. Możliwość tworzenia profili badań i zapisywania zawartości statywów rotorów odczynnikowych; 10. Automatyczne rozcieńczanie i zagęszczanie próbek poza zakresem liniowości; 11. Analizator pracujący z wykorzystaniem kuwet reakcyjnych jednorazowego użytku bez stacji uzdatniania wody; 12. Analizator wyposażony w system kontroli czystości kuwet; 13. Pokład odczynnikowy: min. 30 pozycji; 14. Możliwość dostawienia odczynników w dowolnej pozycji na pokładzie odczynnikowym; 15. Możliwość wykonywania oznaczeń z próbek pediatrycznych (mikro) - mini pojemniki; 16. Możliwość wykonywania oznaczeń z probówek pierwotnych - również zamknięty system pobierania krwi; 17. Wykrywania poziomu próbek i odczynników; 18. Próby pilne cito - możliwość dostawienia w każdym momencie pracy analizatora; 19. Możliwość stałego monitorowania stanu wykonania oznaczeń na ekranie monitora; 20. Wydruk wyników pacjenta po ich uzyskaniu, bez konieczności czekania na zakończenie sesji roboczej; 21. Fabrycznie zaprogramowane kontaminacje - testy, które mogą wzajemnie kontaminować; 22. Oprogramowanie analizatora musi zawierać obliczanie objętości odczynników potrzebnych do wykonywania danej sesji roboczej; 23. Wewnętrzny program kontroli jakości z zastosowaniem algorytmów Westgarda i wykresów Levy Jenningsa, z możliwością ich wydruku; 24. Dedykowany zestaw komputerowy wraz z licencjonowanym systemem operacyjnym, zewnętrzna drukarka laserowa; 25. Zasilacz UPS zapewniający podtrzymanie pracy analizatora dla 150 oznaczeń; 26. W celu zapewnienia właściwych warunków pracy analizatora wykonawca wstawi klimatyzator; 27. Zapewnienie laboratorium bezpłatnego uczestnictwa w kontrolach zewnętrznych /StandLab/ oraz międzynarodowych jakości - biochemicznej; 28. Pełna instrukcja obsługi i konserwacji aparatu w języku polskim; 29. Deklaracje CE dla odczynników i aparatu, dostarczone wraz z ofertą; 30. Metodyki dla oferowanych odczynników; 31. Zakresy analitów w materiałach kontrolnych muszą spłeniać warunek spójności pomiarowej i muszą być odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Zakresy enzymów muszą być spójne z najnowszymi dostępnymi materiałami referncyjnymi opracowanymi przez Komisję IFCC ds. Systemów Referncyjnych dla Enzymów. Należy dostarczyć przykładową ulotkę z wartościami na potwierdzenie spełnienia tych warunków wraz z ofertą; 32. Gwarancja na dzierżawiony aparat na okres trwania umowy; 33. Bezpłatny przegląd techniczny min. jeden raz w roku; 34. Czas reakcji serwisu: do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii; 35. Szkolenie pracowników nastąpi w dni od podpisania umowy (max. 4 tygodnie) INNE DANE: 36. W czasie trwania dzierżawy serwis gwarancyjny świadczony będzie bezpłatnie przez 37. Ze strony Wykonawcy osobą upoważnioną do kontaktów w tym, do odbioru zgłaszanych usterek i nieprawidłowości, z którymi wiąże się liczenie terminów reakcji serwisu jest.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.43.45.00-1, 38.43.45.20-7.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:
  • 1. Cena - 60
  • 2. PARAMETRY TECHNICZNE - 40

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: PAKIET NR 2 - ODCZYNNIKI DO KOAGULOLOGII.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Odczynnik PT z fibrynogenem do koagulometru optycznego CHROM 3003, 2880 ml, op = max. 10 ml. 2. Odczynnik do APTT do koagulometru optycznego CHROM 3003, 900 ml, op = max. 10 ml..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: PAKIET NR 3 - ODCZYNNIKI DO ANALIZATORA ELEKTROLITÓW 9180.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Kalibrator ISE Fluid Pack = 72 szt.; 2. Płyn myjący A, 800 ml. op = max. 100 ml; 3. Płyn do kondycjonowania elektrody Na, 800 ml, op = max. 100 ml; 4. Standard A, 25 l, op = max. 2 l..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: PAKIET NR 4 - TYMOL.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Próba tymolowa (Roztwór tymolu zbuforowany przez Tris-(hydroksymetylo)-amino-metan do pH 7,55; 3000 ml, poj. = 250 - 1000 ml;.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: PAKIET NR 5 - ODCZYNNIKI DO SPOŻĄDZANIA BARWNIKÓW.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Alkohol metylowy cz.d.a. = 30 litrów, op = 0,5-1 l; 2. Gliceryna cz.d.a. = 6 litrów, op = 0,5 -1 l ; 3. Aceton cz.d.a. = 36 litrów, op= 1-5 l; 4. Chlorek sodu cz.d.a = 6 litrów, op= 1-5 l;.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: PAKIET NR 6 - SEROLOGIA GRUPY KRWI I.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał, 273 zestawów;.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: PAKIET NR 7 - SEROLOGIA GRUPY KRWI II.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Roztwór chlorku sodowego 0,9% buforowany PBS o pH 6,6-7,6; 150 litrów, op = max. 5l; 2. Odczynnik LISS (roztwór NaCl o niskiej sile jonowej - 0,03 mol/l) o pH 6,7; 20 litrów, op =0,5 -1 l;.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: PAKIET NR 8 - TROMBINA.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Trombina 400 g do celów laboratoryjnych. 90 amp..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: PAKIET NR 9 - ODCZYNNIKI DO FOTOMETRU PŁOMIENIOWEGO CORNIN 480.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. JONOCAL 1 (Na-140,K-5,Cl-100,Ca-2,5 mmol/l), 12 op.; 2. Wewnętrzny standard litu - 3 molowy, 12 op.; 3. Roztwór odbiałczajacy na bazie pepsyny, 12 op..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: PAKIET NR 10 - SUROWICA HM.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Surowca HM dla Salmonella do aglutynacji szkiełkowej, 3 fiolki;.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 11 NAZWA: PAKIET NR 11 - ELEMENTY UŻYWANE DO ANALIZATORA RAPIDLAB TYP 248.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Zestaw wężyków, pompek i odczynnika, szt.6.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.79.30.00-5, 38.43.70.00-7, 33.12.41.31-2, 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 12 NAZWA: PAKIET NR 12 - SPRZĘT LABORATORYJNY.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Szkiełka mikroskopowe, podstawowe 1mm, gładkie, krawędzie cięte (do diagnostyki in vitro), szt. 4000.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.79.30.00-5, 38.43.70.00-7.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 13 NAZWA: PAKIET NR 13 - KUWETY DO ALCYONA 300.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Kuwety reakcyjne do analizatora ALCYON 300, szt. 2 160.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.79.30.00-5.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.