Łódź: ZP/68/2013 - dostawa surowców farmaceutycznych oraz alkoholu etylowego dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 268650 - 2013; data zamieszczenia: 10.07.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/68/2013 - dostawa surowców farmaceutycznych oraz alkoholu etylowego dla Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa surowców farmaceutycznych oraz alkoholu etylowego dla Instytutu CZMP
1.Acidum boricum, opak 1 kg= 20 szt.
2.Acidum citricum, opak 1 kg= 2 szt.
3.Acidum salicylicum, opak 100 g = 4 szt.
4.Aminophyllinum, opak 25 g = 16 szt.
5.Ammonii bituminosulfonas, opak 100 g = 2 szt.
6.Amylum Triciti, opak 250 g = 8 szt.
7.Anestezinum, opak 100 g = 4 szt.
8.Argenti nirtras, opak 100 g = 6 szt.
9.Atropini sulphas, opak 1 g = 8 szt.
10.Balsamum peruvianum, opak 250 g = 8 szt.
11.Benzinum, opak 700 g = 860 szt.
12.Calcii carbonas, opak 100 g = 10 szt.
13.Calcii lactas, opak 100 g = 2 szt.
14.Chloralum hydratum, opak 100 g = 4 szt.
15.Chloramphenicolum, opak 25 g = 16 szt.
16.Collodium, opak 250 g = 16 szt.
17.Ephedrini hydrochloridum, opak 25 g = 24 szt.
18.Erythromycinum, opak 5 g = 4 szt.
19.Ethacrydini lactas, opak 50 g = 24 szt.
20.Eucerinum, opak 1 kg = 30 szt.
21.Formalinum 35%, opak 5 kg = 60 szt.
22.Glucosum, opak 1 kg = 240 szt.
23.Glycerolum, opak 1 kg = 140 szt.
24.Homatropini hydrobromidum, opak 1 g = 6 szt.
25.Hydrocortisonum, opak 50 g = 4 szt.
26.Hydrogenii peroxydatum 30%, opak 5 kg = 80 szt.
27.Iodi solutio spirytuosa, opak 800 g =4 szt.
28.Jodum purum, opak 10 g = 20 szt.
29.Kalii chloridum, opak 100 g = 2 szt.
30.Kalii jodidum, opak 100 g = 4 szt.
31.Lanolinum, opak 1 kg = 320 szt.
32.Lignocaini hydrochloridum, opak 100 g = 6 szt.
33.Mentholum, opak 50 g = 2 szt.
34.Metamizolum natricum, opak 500 g = 4 szt.
35.Methylis parahydroxybenzoas, opak 1 g = 10 szt.
36.Natrii benzoas, opak 100 g = 2 szt.
37.Natrii bromidum, opak 100 g = 4 szt.
38.Natrii chloridum, opak 100 g = 4 szt.
39.Natrii citras, opak 1 kg = 40 szt.
40.Natrii hydrocarbonas, opak 100 g = 4 szt.
41.Natrii phosphas monobasicum, opak 1 kg = 6 szt.
42.Natrii tetraboras, opak 1 kg = 30 szt.
43.Neomycinum, opak 25 g = 40 szt.
44.Nystatinum, opak 10 g = 20 szt.
45.Oleum cacao, opak 1 kg = 10 szt.
46.Paraffinum liquidum, opak 4 kg = 80 szt.
47.Pasta Zinci, opak 500 g = 12 szt.
48.Phenobarbitalum natricum, opak 50 g = 12 szt.
49.Pilocarpini hydrochloridum, opak 5 g = 12 szt.
50.Podłoże do czopków typu Vitepsol, opak 10 kg = 6 szt.
51.Podłoże maściowe emulsyjne typu Hascobaza, opak 1 kg = 60 szt.
52.Propylis parahydroxybenzoas, opak 1 g = 10 szt.
53.Pyoctaninum (methylrosanilinum), opak 25 g = 4 szt.
54.Saccharum lactis, opak 1 kg = 60 szt.
55.Sirupus Pini, opak 1 kg = 80 szt.
56.Spirytus salicylowy, opak 800 g = 8 szt.
57.Sulphaguanidinum, opak 250 g = 24 szt.
58.Talcum,opak 250 g = 4 szt.
59. Tinctura Menthae piperitae, opak 100 g = 16 szt.
60.Tinctura Valerianae, opak 100 g = 16 szt.
61.Unguentum cholesteroli, opak 500 g = 4 szt.
62.Vaselinum album, opak 10 kg = 80 szt.
63.Zincum oxydatum, opak 250 g = 4szt.
64.Alkohol etylowy 96% czysty butelka 1 litr = 13 szt.
65.Alkohol etylowy 70% czysty butelka 1 litr = 125 szt.
66.Alkohol etylowy 70% całkowicie skażony poj. 5 litrów = 750 szt..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.00.00 - Różne produkty lecznicze 24.32.25.10 - Alkohol etylowy .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 66.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli wykaże, że posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z późniejszymi zmianami - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu surowca farmaceutycznego
  2.Charakterystyka oferowanego produktu - Karta charakterystyki substancji

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy
2.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej
3.zmiany adresu siedziby firmy oraz adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy
4.zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy
5.zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów
6.przedmiotowym/produkt zamienny jeśli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 19.07.2013 godzina 10:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie