Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa mebli medycznych, stelaży na odpady, materiałów zużywalnych do analizatora ABL90 Flex, papierów medycznych, dokumentacji kontroli i sterylizacji oraz szczotek/czyścików (powtórka).

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SP ZOZ Szpital Wielospecjalistyczny w Jaworznie

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział Zamówień Publicznych

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 270641184

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Chełmońskiego 28

1.4.2.) Miejscowość: Jaworzno

1.4.3.) Kod pocztowy: 43-600

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL22B - Sosnowiecki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zampubl@szpital.jaworzno.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.jaw.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00378247

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-09-01

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00373911

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.9. Numer planu postępowań w BZP

Przed zmianą:
2023/BZP 00160703/09/P

Po zmianie:
2023/BZP 00160703/10/P

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) Formularz asortymentowo - cenowy – Załączniki 3.1 – 3.6 do SWZ oraz Formularze parametrów technicznych (odpowiednio Załączniki 3.1a-3.1i oraz 3.2a) – Załączniki nie podlegają uzupełnieniu.
2) Pakiety 1,2,3,4,5,6: Oświadczenie, że oferowane przez Wykonawcę wyroby medyczne posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974) i przepisami obowiązującymi w krajach UE- jeśli dotyczy.
3) Karty katalogowe, foldery, karty charakterystyki, ulotki lub inne materiały informacyjne oferowanych produktów zawierające informacje nt. danych i parametrów technicznych produktu z wyraźnym oznaczeniem oferowanego produktu do następujących pakietów i pozycji:
- do pozycji w pakietach, które są oceniane, tj.:
Pakiet 1 poz. 2,3,4,5,6,8,9
Pakiet 3 – do wszystkich pozycji
Pakiet 4- poz. 1,3,5
Pakiet 5,6 – do każdej pozycji
Ponadto poglądowo do:
- Pakiet 1 –poz. 1,7
- Pakiet 2 – poz. 1

Po zmianie:
1) Formularz asortymentowo - cenowy – Załączniki 3.1 – 3.6 do SWZ oraz Formularze parametrów technicznych (odpowiednio Załączniki 3.1a-3.1i oraz 3.2a) – Załączniki nie podlegają uzupełnieniu.
2) Pakiety 1,2,3,4,5,6: Oświadczenie, że oferowane przez Wykonawcę wyroby medyczne posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974) i przepisami obowiązującymi w krajach UE- jeśli dotyczy.
3) Karty katalogowe, foldery, karty charakterystyki, ulotki lub inne materiały informacyjne oferowanych produktów zawierające informacje nt. danych i parametrów technicznych produktu z wyraźnym oznaczeniem oferowanego produktu do następujących pakietów i pozycji:
- do pozycji w pakietach, które są oceniane, tj.:
Pakiet 1 poz. 2,3,4,5,6,8,9
Pakiet 3 – do wszystkich pozycji
Pakiet 4- poz. 1,3,5
Pakiet 5,6 – do każdej pozycji
Ponadto poglądowo do:
- Pakiet 1 –poz. 1,7
- Pakiet 2 – poz. 1
4) W zakresie Pakietu 5:
Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty odpowiadają określonym normom oraz specyfikacjom technicznym, które zostały szczegółowo opisane w załącznikach asortymentowo cenowych, w tym dotyczących systemów kontroli sterylizacji oraz w pozycjach gdzie jest wymóg „nietoksyczny” - oświadczenie o braku zawartości soli metali ciężkich w substancji testów chemicznych.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
2) Pakiety 1,2,3,4,5,6: Oświadczenie, że oferowane przez Wykonawcę wyroby medyczne posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974) i przepisami obowiązującymi w krajach UE- jeśli dotyczy
3) Karty katalogowe, foldery, karty charakterystyki, ulotki lub inne materiały informacyjne oferowanych produktów zawierające informacje nt. danych i parametrów technicznych produktu z wyraźnym oznaczeniem oferowanego produktu do następujących pakietów i pozycji:

- do pozycji w pakietach, które są oceniane, tj.:
Pakiet 1 poz. 2,3,4,5,6,8,9
Pakiet 3 – do wszystkich pozycji
Pakiet 4- poz. 1,3,5
Pakiet 5,6 – do każdej pozycji

Ponadto poglądowo do:
- Pakiet 1 –poz. 1,7
- Pakiet 2 – poz. 1
o ile nie służą one potwierdzeniu zgodności oferowanej dostawy z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert, chyba że oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

4) W zakresie Pakietu 4:
Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty odpowiadają określonym normom oraz specyfikacjom technicznym, które zostały szczegółowo opisane w załącznikach asortymentowo cenowych, w tym dotyczących systemów kontroli sterylizacji oraz w pozycjach gdzie jest wymóg „nietoksyczny” - oświadczenie o braku zawartości soli metali ciężkich w substancji testów chemicznych.

Po zmianie:
2) Pakiety 1,2,3,4,5,6: Oświadczenie, że oferowane przez Wykonawcę wyroby medyczne posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974) i przepisami obowiązującymi w krajach UE- jeśli dotyczy
3) Karty katalogowe, foldery, karty charakterystyki, ulotki lub inne materiały informacyjne oferowanych produktów zawierające informacje nt. danych i parametrów technicznych produktu z wyraźnym oznaczeniem oferowanego produktu do następujących pakietów i pozycji:

- do pozycji w pakietach, które są oceniane, tj.:
Pakiet 1 poz. 2,3,4,5,6,8,9
Pakiet 3 – do wszystkich pozycji
Pakiet 4- poz. 1,3,5
Pakiet 5,6 – do każdej pozycji

Ponadto poglądowo do:
- Pakiet 1 –poz. 1,7
- Pakiet 2 – poz. 1
o ile nie służą one potwierdzeniu zgodności oferowanej dostawy z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert, chyba że oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

4) W zakresie Pakietu 5:
Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty odpowiadają określonym normom oraz specyfikacjom technicznym, które zostały szczegółowo opisane w załącznikach asortymentowo cenowych, w tym dotyczących systemów kontroli sterylizacji oraz w pozycjach gdzie jest wymóg „nietoksyczny” - oświadczenie o braku zawartości soli metali ciężkich w substancji testów chemicznych.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-09-07 10:00

Po zmianie:
2023-09-08 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-09-07 10:30

Po zmianie:
2023-09-08 09:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2023-10-06

Po zmianie:
2023-10-07