Ogłoszenie z dnia 2023-05-17
Powiązane ogłoszenia:
- 2023/BZP 00206138/01 - Ogłoszenie z dnia 2023-05-09
- 2023/BZP 00323768/01 - Wynik z dnia 2023-07-25
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa obłożeń operacyjnych
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Nazwa zamawiającego: ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ
1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000313443
1.4.) Adres zamawiającego:
1.4.1.) Ulica: ul. Bohaterów Warszawy 34
1.4.2.) Miejscowość: Nysa
1.4.3.) Kod pocztowy: 48-300
1.4.4.) Województwo: opolskie
1.4.5.) Kraj: Polska
1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL523 - Nyski
1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: k.szewczuk@zoznysa.pl
1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.zoznysa.pl
1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00220927
2.2.) Data ogłoszenia: 2023-05-17
SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA
3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00206138
3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
2.9. Numer planu postępowań w BZP Przed zmianą:
2023/BZP 00075170/05/P
Po zmianie:
2023/BZP 00075170/07/P
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
Zamawiający żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą (załącznik nr 1 oraz 2 do SWZ) następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1/ Deklaracji Zgodności wystawionej przez producenta wyrobu medycznego
2/ Certyfikatu Zgodności wydanego przez Jednostkę Notyfikowaną – dla wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą/Dyrektywą/ Rozporządzeniem o wyrobach medycznych (dla każdej części i pozycji)
3/ Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny dla części nr …………. został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i uzyskał dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
4/ Karty technicznej wystawionej przez producenta wyrobu gotowego potwierdzającej: skład, rodzaj użytego materiału, gramaturę materiału, wymiary oraz pozostałe parametry opisane przez Zamawiającego.
5/ Dla wyrobów jałowych na potwierdzenie walidacji procesu sterylizacji należy przedstawić raport z ponownej kwalifikacji (rewalidacji) procesu sterylizacji, wykonywanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN-EN ISO 17665-1:2008 dla sterylizacji parą wodną lub PN-EN ISO 11135-1:2009 dla sterylizacji tlenkiem etylenu lub PN-EN ISO 11137-1,2 dla sterylizacji radiacyjnej - dotyczy części nr 1, 3-8, 18, 21
6/Oświadczenia, że oferowany wyrób posiada instrukcje użycia w języku polskim – dotyczy wszystkich części i wszystkich pozycji
7/ Oświadczenia, że oferowany wyrób posiada etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim – dotyczy wszystkich części i wszystkich pozycji
8/ Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym nazwę oferowanego wyrobu w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim
Po zmianie:
Zamawiający żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą (załącznik nr 1 oraz 2 do SWZ) następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1/ Deklaracji Zgodności wystawionej przez producenta wyrobu medycznego
2/ Certyfikatu Zgodności wydanego przez Jednostkę Notyfikowaną – dla wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą/Dyrektywą/ Rozporządzeniem o wyrobach medycznych (dla każdej części i pozycji)
3/ Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny dla części nr …………. został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i uzyskał dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
4/ Karty technicznej wystawionej przez producenta wyrobu gotowego potwierdzającej: skład, rodzaj użytego materiału, gramaturę materiału, wymiary oraz pozostałe parametry opisane przez Zamawiającego.
5/ Dla wyrobów jałowych na potwierdzenie walidacji procesu sterylizacji należy przedstawić raport z ponownej kwalifikacji (rewalidacji) procesu sterylizacji, wykonywanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN-EN ISO 17665-1:2008 dla sterylizacji parą wodną lub PN-EN ISO 11135-1:2009 dla sterylizacji tlenkiem etylenu lub PN-EN ISO 11137-1,2 dla sterylizacji radiacyjnej - dotyczy części nr 1, 3-8, 18, 21
6/ Oświadczenia, że oferowany wyrób posiada etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim – dotyczy wszystkich części i wszystkich pozycji
7/ Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym nazwę oferowanego wyrobu w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1/ Deklaracja Zgodności wystawionej przez producenta wyrobu medycznego
2/ Certyfikatu Zgodności wydanego przez Jednostkę Notyfikowaną – dla wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą/Dyrektywą/ Rozporządzeniem o wyrobach medycznych (dla każdej części i pozycji)
3/ Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny dla części nr …………. został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i uzyskał dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
4/ Karty technicznej wystawionej przez producenta wyrobu gotowego potwierdzającej: skład, rodzaj użytego materiału, gramaturę materiału, wymiary oraz pozostałe parametry opisane przez Zamawiającego.
5/ Dla wyrobów jałowych na potwierdzenie walidacji procesu sterylizacji należy przedstawić raport z ponownej kwalifikacji (rewalidacji) procesu sterylizacji, wykonywanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN-EN ISO 17665-1:2008 dla sterylizacji parą wodną lub PN-EN ISO 11135-1:2009 dla sterylizacji tlenkiem etylenu lub PN-EN ISO 11137-1,2 dla sterylizacji radiacyjnej - dotyczy części nr 1, 3-8, 18, 21
6/Oświadczenia, że oferowany wyrób posiada instrukcje użycia w języku polskim – dotyczy wszystkich części i wszystkich pozycji
7/ Oświadczenia, że oferowany wyrób posiada etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim – dotyczy wszystkich części i wszystkich pozycji
8/ Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym nazwę oferowanego wyrobu w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim
Po zmianie:
1/ Deklaracja Zgodności wystawionej przez producenta wyrobu medycznego
2/ Certyfikatu Zgodności wydanego przez Jednostkę Notyfikowaną – dla wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą/Dyrektywą/ Rozporządzeniem o wyrobach medycznych (dla każdej części i pozycji)
3/ Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny dla części nr …………. został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i uzyskał dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
4/ Karty technicznej wystawionej przez producenta wyrobu gotowego potwierdzającej: skład, rodzaj użytego materiału, gramaturę materiału, wymiary oraz pozostałe parametry opisane przez Zamawiającego.
5/ Dla wyrobów jałowych na potwierdzenie walidacji procesu sterylizacji należy przedstawić raport z ponownej kwalifikacji (rewalidacji) procesu sterylizacji, wykonywanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN-EN ISO 17665-1:2008 dla sterylizacji parą wodną lub PN-EN ISO 11135-1:2009 dla sterylizacji tlenkiem etylenu lub PN-EN ISO 11137-1,2 dla sterylizacji radiacyjnej - dotyczy części nr 1, 3-8, 18, 21
6/ Oświadczenia, że oferowany wyrób posiada etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim – dotyczy wszystkich części i wszystkich pozycji
7/ Próbki w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym nazwę oferowanego wyrobu w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA VIII - PROCEDURA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2023-05-18 08:00
Po zmianie:
2023-05-23 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2023-05-18 08:10
Po zmianie:
2023-05-23 08:10
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2023-06-16
Po zmianie:
2023-06-21
INNE PRZETARGI Z NYSY
- Budowa monitoringu podwórka w rejonie ulic: Zjednoczenia, Mariacka, Prudnicka, Moniuszki w Nysie
- Usługi ochrony osób, budynków i mienia Sądu Rejonowego w Nysie
- Dostawa fabrycznie nowej mini ładowarki dla EkoNysa Sp. z o.o. w Nysie
- Dostawa przeszkód do biegu na 3000 m z przeszkodami.
- Budowa instalacji fotowoltaicznej w Oddziale Zewnętrznym w Prudniku Zakładu Karnego w Nysie
- Dzierżawa analizatorów: parametrów krytycznych typu kasetowego, do koagulologii oraz backup i chłodziarki wraz z dostawą odczynników materiałów kontrolnych i zużywalnych
więcej: przetargi w Nysie »
PRZETARGI Z PODOBNEJ KATEGORII
- Dostawa drobnego sprzętu medycznego jednorazowego użycia.
- ZP-4-2024 - Zakup i dostawa implantów do zabiegów ortopedycznych
- Jednorazowe wyposażenie sal dla bloku operacyjnego
- Sukcesywna dostawa opatrunków, zestawów operacyjnych, odzieży operacyjnej, wyrobów z włókniny oraz obłożeń sterylnych do Szpitala Średzkiego Serca Jezusowego spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
- Przetarg TP/24SM/05/2024 na dostawy wyrobów medycznych do zabiegów ECPW dla Warszawskiego Szpitala Południowego sp. z o.o.
- ZP/09/24 Sukcesywne dostawy materiałów protetycznych dla Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. w Warszawie
więcej: Materiały medyczne »
Uwaga: podstawą prezentowanych tutaj informacji są dane publikowane przez Urząd Zamówień Publicznych w Biuletynie Zamówień Publicznych. Treść ogłoszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z treścią tegoż ogłoszenia dostępną w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dokłada wszelkich starań, aby zamieszczone tutaj informacje były kompletne i zgodne z prawdą. Nie może jednak zagwarantować ich poprawności i nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody powstałe w wyniku korzystania z nich.