Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
"Sukcesywna dostawa leków do Jednostek Sanatoria Dolnośląskie"

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Sanatoria Dolnośląskie sp. z o.o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 890314440

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Parkowa, 3

1.4.2.) Miejscowość: Sokołowsko

1.4.3.) Kod pocztowy: 58-351

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL517 - Wałbrzyski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@sanatoria-dolnoslaskie.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://sanatoria-dolnoslaskie.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00169757

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-05-20

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00151797/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych:
1) materiały firmowe np. foldery, broszury, katalogi, ulotki zawierające opis parametrów technicznych oferowanego asortymentu.
Uwaga: Zaleca się, aby Wykonawca zaznaczył nakreślaczem / kolorem na odpowiednich stronach opisów urządzeń właściwe parametry potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.
2) właściwe dokumenty potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny posiada atesty, certyfikaty i jest zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3) właściwe dokumenty potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny jest wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175),
4) właściwe dokumenty potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy jest wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06 września 2001r. prawo farmaceutyczne tekst jednolity (Dz.U. z 2017r. poz. 2211),
5) właściwe dokumenty potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny odpowiada normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
3. Przepisu ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
4. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Po zmianie:
1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych:
1) oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu przez niego kart charakterystyki oferowanych leków z zaznaczeniem, którego pakietu dotyczy niniejsze oświadczenie

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) materiały firmowe np. foldery, broszury, katalogi, ulotki zawierające opis parametrów technicznych oferowanego asortymentu.
Uwaga: Zaleca się, aby Wykonawca zaznaczył nakreślaczem / kolorem na odpowiednich stronach opisów urządzeń właściwe parametry potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.
2) właściwe dokumenty potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny posiada atesty, certyfikaty i jest zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3) właściwe dokumenty potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny jest wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175),
4) właściwe dokumenty potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy jest wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06 września 2001r. prawo farmaceutyczne tekst jednolity (Dz.U. z 2017r. poz. 2211),
5) właściwe dokumenty potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny odpowiada normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

Po zmianie:
1) oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu przez niego kart charakterystyki oferowanych leków z zaznaczeniem, którego pakietu dotyczy niniejsze oświadczenie