Ogłoszenie nr 2021/BZP 00092113 z dnia 2021-06-23

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
„Zakup aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów – mammografy w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej”

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 910333036

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Szpitalna 3

1.4.2.) Miejscowość: Radziejów

1.4.3.) Kod pocztowy: 88-200

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL619 - Włocławski

1.4.7.) Numer telefonu: 542856331

1.4.8.) Numer faksu: 542853701

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: poczta@szpitalradziejow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalradziejow.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00092113

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-06-23

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00078778/02

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 02

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.7. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu

Przed zmianą:
Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art.
125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez
Zamawiającego o których mowa w:• art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,• art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy,
dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówie-nie publiczne tytułem środka
zapobiegawczego,• art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami
porozumie-nia mającego na celu zakłócenie konkurencji,• art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy (dot. wstępnych
konsultacji rynkowych)

Po zmianie:
Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art.
125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez
Zamawiającego o których mowa w:• art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,• art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy,
dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówie-nie publiczne tytułem środka
zapobiegawczego,• art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami
porozumie-nia mającego na celu zakłócenie konkurencji,• art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy (dot. wstępnych
konsultacji rynkowych)
Opisy , tj.: a) Wykaz
podmiotów upoważnionych, przez producenta aparatu lub autoryzowanego przedstawiciela, do
obsługi serwisowej oraz - jeśli aparat do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga
specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta aparatu b) Wykaz dostawców takich części
c) wykaz dostaw

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego
wymagania oraz cechy, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków
dowodowych:1) Specyfikacja techniczna (załącznik nr 4 do SWZ). 2) Zamawiający żąda
złożenia przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie że oferowane dostawy
spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.3) Wykonawca składa przedmiotowe
środki dowodowe wraz z ofertą.4) Przedmiotowym środkiem dowodowym w niniejszym
postępowaniu jest: a) Dla produktów będących wyrobem medycznym: deklaracja zgodności i
oznakowanie znakiem CE lub/oraz wpis /zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych i
podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie lub/oraz powiadomienie/zgłoszenie do
Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych lub formularza przeniesienia lub formularza przeniesienia danych. b) Dla produktów
niebędących wyrobem medycznym - Deklaracja zgodności producenta. 5) Opisy , tj.: a) Wykaz
podmiotów upoważnionych, przez producenta aparatu lub autoryzowanego przedstawiciela, do
obsługi serwisowej oraz - jeśli aparat do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga
specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnychokreślonych przez producenta aparatub) Wykaz dostawców takich części 6) Zamawiający może
żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.7)
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone środki
dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w
wyznaczonym terminie.8) Postanowień pkt. 7) nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek
dowodowy służy potwierdzaniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie
kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega
odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania., wykaz dostaw oferowanego aparatu.

Po zmianie:
1. Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego
wymagania oraz cechy, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków
dowodowych:1) Specyfikacja techniczna (załącznik nr 4 do SWZ). 2) Zamawiający żąda
złożenia przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie że oferowane dostawy
spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.3) Wykonawca składa przedmiotowe
środki dowodowe wraz z ofertą.4) Przedmiotowym środkiem dowodowym w niniejszym
postępowaniu jest: a) Dla produktów będących wyrobem medycznym: deklaracja zgodności i
oznakowanie znakiem CE lub/oraz wpis /zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych i
podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie lub/oraz powiadomienie/zgłoszenie do
Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych lub formularza przeniesienia lub formularza przeniesienia danych. b) Dla produktów
niebędących wyrobem medycznym - Deklaracja zgodności producenta. 6) Zamawiający może
żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.7)
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone środki
dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w
wyznaczonym terminie.8) Postanowień pkt. 7) nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek
dowodowy służy potwierdzaniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie
kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega
odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.,

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-06-24 11:45

Po zmianie:
2021-07-06 11:45

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-06-24 12:00

Po zmianie:
2021-07-06 12:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-07-23

Po zmianie:
2021-08-04

2021-06-23 Biuletyn Zamówień Publicznych

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -