Jarosław: Dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatu dla Pracowni Mikrobiologii z podziałem na pakiety
Numer ogłoszenia: 156663 - 2010; data zamieszczenia: 17.06.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Centrum Opieki Medycznej w Jarosławiu , ul. 3 Maja 70, 37-500 Jarosław, woj. podkarpackie, tel. 0166215421 w. 217.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.comjar.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatu dla Pracowni Mikrobiologii z podziałem na pakiety.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Sukcesywna dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatu dla Pracowni Mikrobiologii z podziałem na pakiety Pakiet Nr 1 Odczynniki do identyfikacji i określania lekooporności drobnoustrojów wraz z dzierżawą analizatora. Analizator mikrobiologiczny - fabrycznie nowy lub analizator używany objęty przez okres trwania umowy pełną gwarancją serwisową, który nie był przedmiotem wystaw bądź prezentacji, kompletny, który po dostarczeniu i zamontowaniu będzie gotowy do podjęcia pracy do jakiej został zamówiony, bez konieczności dokonywania dodatkowych zakupów i inwestycji. Zamówienie obejmuje: - dostawę (dzierżawę) aparatu wraz z instrukcję obsługi w języku polskim, - dostawę odczynników, - instalację aparatu, - bezpłatne przeszkolenie personelu w zakresie jego eksploatacji. Warunki dostawy aparatu: - dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy - loco magazyn Zamawiającego - w terminie do 2 tygodni od daty podpisania umowy - potwierdzona protokołem odbioru, - dostarczenie instrukcji obsługi w języku polskim, - dostarczenie dokumentacji gwarancyjnej, - dostarczenie dokumentu określającego zasady świadczenia usług przez autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Pakiet Nr 2 Butelki do posiewu krwi w automatycznym systemie BacT/ALERT 3D. Pakiet Nr 3 Podłoża suche (proszek). Pakiet Nr 4 Podłoża w butelkach. Pakiet Nr 5 Podłoża gotowe na płytkach. Pakiet Nr 6 Krążki diagnostyczne. Pakiet Nr 7 Testy diagnostyczne. Pakiet Nr 8 Testy manualne do szybkiej 4-godzinnej identyfikacji Enterobacteriaceae wraz z odczynnikami. Pakiet Nr 9 Paski typu E - test do określania MIC i wykrywania mechanizmów oporności. Pakiet Nr 10 Testy dodatkowe. Parametry graniczne opisujące przedmiot zamówienia 1. Termin ważności podłoży na płytkach: minimum 6-8 tygodni. 2. Nadruk na płytce powinien być czytelny, znajdować się na tej części płytki, na której jest podłoże i powinien zawierać nazwę pożywki, numer serii, datę ważności i godzinę rozlania. 3. Do każdej dostawy musi być dołączone świadectwo kontroli jakości podłoża, które powinno zawierać: - nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności. - ogólną charakterystykę pożywki: kolor, pH, opakowanie, sterylność. - charakterystykę mikrobiologiczną: wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności wraz z opisem morfologii koloni wyrosłych na pożywce. - dla pożywki Mueller - Hintona certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych. - podpis osoby kontrolującej. 4. Dostawca ma obowiązek dostarczyć płytki bez uszkodzeń mechanicznych. 5. Wszystkie krążki antybiotykowe powinny posiadać termin ważności minimum 2 lata i pochodzić od jednego producenta. 6. Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii. 7. Każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne, hermetycznie zamknięte opakowanie typu blister z pochłaniaczem wilgoci. 8. Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć jego symbol i stężenie w ?g wydrukowane dwustronnie. 9. Do każdej dostawy musi być dołączone świadectwo kontroli na krążki antybiotykowe. 10. Podłoże chromogenne powinno zawierać końcową identyfikację na podstawie odmiennych kolorów. 11. Do każdego podłoża chromogennego powinna być dołączona kolorowa ulotka zawierająca instrukcje postępowania. 12. Podłoże chromogenne powinno być przeźroczyste. 13. Pasek E-test powinien być plastikowy i rekomendowany przez Narodowy Instytut Leków. 14. Paski E-test powinny pochodzić od jednego producenta. 15. Testy API - identyfikacja minimum 500 gatunków drobnoustrojów. 16. Możliwość odczytu testów manualnych w systemie półautomatycznym. Uwaga!!! W przypadku zaoferowania opakowań innej wielkości niż wymagane przez Zamawiającego należy wycenić opakowania z odpowiednim przeliczeniem ilości sztuk asortymentu wymaganego przez Zamawiającego..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 10.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Wadium w niniejszym postępowaniu nie obowiązuje

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W/w warunek Zamawiający bedzie sprawdzał metodą spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust. 1 (załącznik nr 2 do SIWZ)

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W/w warunek Zamawiający bedzie sprawdzał metodą spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust. 1 (załącznik nr 2 do SIWZ)

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W/w warunek Zamawiający bedzie sprawdzał metodą spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust. 1 (załącznik nr 2 do SIWZ)

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W/w warunek Zamawiający bedzie sprawdzał metodą spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust. 1 (załącznik nr 2 do SIWZ)

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W/w warunek Zamawiający bedzie sprawdzał metodą spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust. 1 (załącznik nr 2 do SIWZ)

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zmiana stawki podatku VAT następuje z mocy samego prawa i wymaga konieczności zawarcia dodatkowego pisemnego aneksu. 2. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: - numeru katalogowego produktu, - nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, - przedmiotowym / produkt zamienny, - sposobu konfekcjonowania, - liczby opakowań, w sytuacji gdy: - wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany / udoskonalony, - wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, - zmieni się liczba zabiegów objętych zapotrzebowaniem Kupującego, - nastąpi zmiana organizacji pracy Kupującego. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.comjar.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Centrum Opieki Medycznej w Jarosławiu ul. 3-go Maja 70 37-500 Jarosław pok. Sekcja Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 29.06.2010 godzina 12:00, miejsce: Centrum Opieki Medycznej w Jarosławiu ul. 3-go Maja 70 37-500 Jarosław pok. SEKRETARIAT.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie