eGospodarka.pl
eGospodarka.pl poleca

eGospodarka.plPrzetargiPrzetargi Kraków › Dostawa rêkawic chirurgicznych ja³owych oraz rêkawic diagnostycznych nieja³owych

Ten przetarg zosta³ ju¿ zakoñczony. Zobacz wynik tego przetargu



Og³oszenie z dnia 2012-07-02

Kraków: Dostawa rêkawic chirurgicznych ja³owych oraz rêkawic diagnostycznych nieja³owych
Numer og³oszenia: 143417 - 2012; data zamieszczenia: 02.07.2012
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Specjalistyczny im. Stefana ¯eromskiego Samodzielny Publiczny Zak³ad Opieki Zdrowotnej w Krakowie , os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, woj. ma³opolskie, tel. (012) 6441956, faks (012) 6444756.

  • Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.zeromski-szpital.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: Dostawa rêkawic chirurgicznych ja³owych oraz rêkawic diagnostycznych nieja³owych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Dostawa rêkawic chirurgicznych ja³owych oraz rêkawic diagnostycznych nieja³owych Grupa 1 - rêkawice chirurgiczne ja³owe 1. Rêkawice chirurgiczne z lateksu, lekko pudrowane, poziom protein<75 ?g/g, jednorazowego u¿ytku, ja³owe (sterylizowane radiacyjnie), mikroteksturowane. AQL przed zapakowaniem 0,65, po zapakowaniu 1,0. Grubo¶æ palca max. 0,21 mm, d³ugo¶æ min. 280 mm. Mankiet zakoñczony równomiernie rolowanym rantem. Pakowane w opakowania papier-folia. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data sterylizacji, data wa¿no¶ci. Rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5. Spe³nienie wymagañ potwierdziæ protoko³ami badañ producenta nie starszymi ni¿ 2011 roku - 70 000 par 2. Rêkawice chirurgiczne bezlateksowe, neoprenowe, bezpudrowe, pokryte poliuretanem, jednorazowego u¿ytku, ja³owe (sterylizowane radiacyjnie), mikroteksturowane. AQL przed zapakowanie 0,65 po zapakowaniu 1,0. Grubo¶æ palca max 0,22 mm, d³ugo¶æ min. 300 mm. Mankiet zakoñczony równomiernie rolowanym rantem. Rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5. Spe³nienie wymagañ potwierdziæ protoko³ami badañ producenta nie starszymi ni¿ z 2011 roku - 5 000 par Grupa 2 - rêkawice diagnostyczne nieja³owe 1. Rêkawice diagnostyczne, z lateksu, lekko pudrowane, nieja³owe, pasuj±ce na obie d³onie. Zawarto¶æ protein < 150 ?g/g. Poziom AQL 1,5. O ¶redniej grubo¶ci w czê¶ci palca max 0,12 mm, d³ugo¶æ min. 240 mm. Mankiet zakoñczony równomiernie rolowanym rantem. Pakowane po 100 szt. Rozmiary: XS, S, M, L, XL. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data wa¿no¶ci, nr serii. Spe³nienie wymagañ potwierdziæ protoko³ami badañ nie starszymi ni¿ z 2011 roku - 5 000 op. 2. Rêkawice zabiegowo-diagnostyczne, nieja³owe, winylowe, pudrowe, z rantem, w rozmiarach S, M, L, XL, pasuj±ce na obie d³onie, ¶rednia grubo¶æ palca max 0,11 mm, d³ugo¶æ min. 240 mm, AQL=1,5. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data wa¿no¶ci, nr serii. Rozmiar na opakowaniu oznaczonych ró¿nym kolorem. Spe³nianie wymagañ potwierdziæ protoko³ami badañ producenta nie starszymi ni¿ 2011 rok - 3 000 op. 3. Rêkawice zabiegowo-diagnostyczne, nieja³owe, wykonane z nitrylu, bezpudrowe, AQL=1,0, o teksturowanych koñcówkach palców, w kolorze niebieskim, o bardzo du¿ej elastyczno¶ci, w rozmiarach S, M, L. ¦rednia grubo¶æ palca max 0,11 mm, d³ugo¶æ min. 240 mm. Pakowane po 100 szt. Na opakowaniu wymagana data produkcji, data wa¿no¶ci, nr serii. Rozmiar na opakowaniu jednostkowym oznaczony ró¿nym kolorem. Spe³nienie wymagañ potwierdziæ protoko³ami producenta nie starszymi ni¿ z 2011 roku. Rêkawice odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych, dopuszczone do pracy z cytostatykami - 9 000 op..

II.1.4) Czy przewiduje siê udzielenie zamówieñ uzupe³niaj±cych: nie.

II.1.5) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.14.14.00-4, 33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.

II.1.6) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: tak, liczba czê¶ci: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.


II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesi±cach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiaj±cy nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

  • Czy przewiduje siê udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPE£NIANIA TYCH WARUNKÓW

  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania

    Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

    • Zamawiaj±cy wymaga, aby ka¿dy z Wykonawców z³o¿y³ O¶wiadczenie o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu okre¶lonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówieñ publicznych - za³±cznik nr 4 do specyfikacji. Ocena spe³nienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formu³± spe³nia-nie spe³nia

  • III.3.2) Wiedza i do¶wiadczenie

    Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

    • Zamawiaj±cy wymaga, aby ka¿dy z Wykonawców z³o¿y³ O¶wiadczenie o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu okre¶lonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówieñ publicznych - za³±cznik nr 4 do specyfikacji. Ocena spe³nienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formu³± spe³nia-nie spe³nia

  • III.3.3) Potencja³ techniczny

    Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

    • Zamawiaj±cy wymaga, aby ka¿dy z Wykonawców z³o¿y³ O¶wiadczenie o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu okre¶lonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówieñ publicznych - za³±cznik nr 4 do specyfikacji. Ocena spe³nienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formu³± spe³nia-nie spe³nia

  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

    Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

    • Zamawiaj±cy wymaga, aby ka¿dy z Wykonawców z³o¿y³ O¶wiadczenie o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu okre¶lonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówieñ publicznych - za³±cznik nr 4 do specyfikacji. Ocena spe³nienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formu³± spe³nia-nie spe³nia

  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

    Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

    • Zamawiaj±cy wymaga, aby Wykonawca posiada³ na rachunku ¶rodki finansowe lub posiada³ zdolno¶æ kredytow± w wysoko¶ci nie mniejszej ni¿ 50 % ceny oferty brutto (w przypadku z³o¿enia ofert czê¶ciowych - 50 % sumy cen ofert czê¶ciowych - brutto). Ocena spe³nienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formu³± spe³nia-nie spe³nia

III.4) INFORMACJA O O¦WIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

  • III.4.1) W zakresie wykazania spe³niania przez wykonawcê warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz o¶wiadczenia o spe³nieniu warunków udzia³u w postêpowaniu, nale¿y przed³o¿yæ:

    • informacjê banku lub spó³dzielczej kasy oszczêdno¶ciowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzaj±c± wysoko¶æ posiadanych ¶rodków finansowych lub zdolno¶æ kredytow± wykonawcy, wystawion± nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert
  • Wykonawca powo³uj±cy siê przy wykazywaniu spe³nienia warunków udzia³u w postêpowaniu na zdolno¶æ finansow± innych podmiotów, przedk³ada informacjê banku lub spó³dzielczej kasy oszczêdno¶ciowo-kredytowej, dotycz±c± podmiotu, z którego zdolno¶ci finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzaj±c± wysoko¶æ posiadanych przez ten podmiot ¶rodków finansowych lub jego zdolno¶æ kredytow±, wystawion± nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert.

  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, nale¿y przed³o¿yæ:

    • o¶wiadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert, a w stosunku do osób fizycznych o¶wiadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
    • aktualne za¶wiadczenie w³a¶ciwego naczelnika urzêdu skarbowego potwierdzaj±ce, ¿e wykonawca nie zalega z op³acaniem podatków lub za¶wiadczenie, ¿e uzyska³ przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz³o¿enie na raty zaleg³ych p³atno¶ci lub wstrzymanie w ca³o¶ci wykonania decyzji w³a¶ciwego organu - wystawione nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert
    • aktualne za¶wiadczenie w³a¶ciwego oddzia³u Zak³adu Ubezpieczeñ Spo³ecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Spo³ecznego potwierdzaj±ce, ¿e wykonawca nie zalega z op³acaniem sk³adek na ubezpieczenie zdrowotne i spo³eczne, lub potwierdzenie, ¿e uzyska³ przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz³o¿enie na raty zaleg³ych p³atno¶ci lub wstrzymanie w ca³o¶ci wykonania decyzji w³a¶ciwego organu - wystawione nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert
    • wykonawca powo³uj±cy siê przy wykazywaniu spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu na potencja³ innych podmiotów, które bêd± bra³y udzia³ w realizacji czê¶ci zamówienia, przedk³ada tak¿e dokumenty dotycz±ce tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, okre¶lonym w pkt III.4.2.
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Je¿eli wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedk³ada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania potwierdzaj±cy, ¿e:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert
    • nie zalega z uiszczaniem podatków, op³at, sk³adek na ubezpieczenie spo³eczne i zdrowotne albo ¿e uzyska³ przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz³o¿enie na raty zaleg³ych p³atno¶ci lub wstrzymanie w ca³o¶ci wykonania decyzji w³a¶ciwego organu - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJ¡CYCH, ¯E OFEROWANE DOSTAWY , US£UGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJ¡ OKRE¦LONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, ¿e oferowane dostawy, us³ugi lub roboty budowlane odpowiadaj± okre¶lonym wymaganiom nale¿y przed³o¿yæ:

  • próbki, opisy lub fotografie
  • inne dokumenty

    1. O¶wiadczenie, i¿ oferowane wyroby medyczne posiadaj± ¶wiadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustaw± z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych: a) deklaracjê zgodno¶ci CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego); b) certyfikat jednostki notyfikuj±cej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcj± pomiarow±, IIa, IIb, III); c) zg³oszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; d) w przypadku produktów, które nie podlegaj± przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowi±zany jest do³±czyæ do oferty o¶wiadczenie, ¿e posiada inne ni¿ wy¿ej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczaj±ce te produkty do obrotu i stosowania; oraz o¶wiadczenie, i¿ na ka¿de ¿±danie Zamawiaj±cego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostan± przed³o¿one w/w dokumenty. 2. Katalogi producenta zawieraj±ce pe³n± informacjê o parametrach oferowanego wyrobu w jêzyku polskim. 3. Protoko³y badañ producenta potwierdzaj±ce spe³nienie wymagañ przedmiotowych, nie starsze ni¿ z 2011 roku (dotyczy ka¿dej pozycji w grupie).

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a) szczegó³owa oferta cenowa (wed³ug wzoru tabeli zamieszczonej w za³±czniku nr 1 do specyfikacji), b) wype³niony formularz ofertowy zgodnie z wymaganiami okre¶lonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wed³ug wzoru stanowi±cego za³±cznik nr 3 do specyfikacji, c) próbki przedmiotu zamówienia wraz z o¶wiadczeniem dot. pozycji i ilo¶ci przekazanych materia³ów, w ilo¶ciach po 10 par z ka¿dej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr 1 oraz po 10 szt. z ka¿dej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr 2.; d) w przypadku Wykonawców dzia³aj±cych przez pe³nomocnika - pe³nomocnictwo, o którym mowa w rozdziale X pkt. 8b specyfikacji, e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegaj±cych siê o zamówienie - dokument stwierdzaj±cy ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegaj±cych siê o zamówienie pe³nomocnika do reprezentowania ich w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postêpowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

III.7) Czy ogranicza siê mo¿liwo¶æ ubiegania siê o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowi± osoby niepe³nosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

  • 1 - Cena - 70
  • 2 - Jako¶æ - 30

IV.2.2) Czy przeprowadzona bêdzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje siê istotne zmiany postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowieñ umowy oraz okre¶lenie warunków zmian

Zamawiaj±cy przewiduje mo¿liwo¶æ przed³u¿enia terminu realizacji zamówienia oraz zmiany umowy w tym zakresie w przypadku, gdy w okresie 12 miesiêcy od dnia podpisania umowy zamówienie nie zostanie zrealizowane w pe³nym zakresie ilo¶ciowym ustalonym w za³±czniku nr 1 do specyfikacji.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostêpna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.zeromski-szpital.pl
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: Szpital Specjalistyczny im. Stefana ¯eromskiego SP ZOZ w Krakowie, 31-913 Kraków, os. Na Skarpie 66, pawilon A, pokój nr 12 Dzia³ Organizacyjno-Prawny..

IV.4.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 10.07.2012 godzina 10:30, miejsce: Szpital Specjalistyczny im. Stefana ¯eromskiego SP ZOZ w Krakowie, 31-913 Kraków, os. Na Skarpie 66, pawilon A, pokój nr 21 Kancelaria Szpitala..

IV.4.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotycz±ce finansowania projektu/programu ze ¶rodków Unii Europejskiej: Wymagane warunki dodatkowe dotycz±ce przedmiotu zamówienia: okres wa¿no¶ci przedmiotu zamówienia: nie krótszy ni¿ 12 miesiêcy od daty dostawy..

IV.4.17) Czy przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia: nie

ZA£¡CZNIK I - INFORMACJE DOTYCZ¡CE OFERT CZʦCIOWYCH

CZÊ¦Æ Nr: 1 NAZWA: Grupa 1.

  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: 1. Rêkawice chirurgiczne z lateksu, lekko pudrowane, poziom protein<75 ?g/g, jednorazowego u¿ytku, ja³owe (sterylizowane radiacyjnie), mikroteksturowane. AQL przed zapakowaniem 0,65, po zapakowaniu 1,0. Grubo¶æ palca max 0,21 mm, d³ugo¶æ min. 280 mm. Mankiet zakoñczony równomiernie rolowanym rantem. Pakowane w opakowania papier-folia. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data sterylizacji, data wa¿no¶ci. Rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5. Spe³nienie wymagañ potwierdziæ protoko³ami badañ producenta nie starszymi ni¿ 2011 roku - 70 000 par 2. Rêkawice chirurgiczne bezlateksowe, neoprenowe, bezpudrowe, pokryte poliuretanem, jednorazowego u¿ytku, ja³owe (sterylizowane radiacyjnie), mikroteksturowane. AQL przed zapakowanie 0,65 po zapakowaniu 1,0. Grubo¶æ palca max. 0,22 mm, d³ugo¶æ min. 300 mm. Mankiet zakoñczony równomiernie rolowanym rantem. Rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5. Spe³nienie wymagañ potwierdziæ protoko³ami badañ producenta nie starszymi ni¿ z 2011 roku - 5 000 par.

  • 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.14.14.20-0, 33.14.14.00-4.

  • 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 12.

  • 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

    • 1. Cena - 70
    • 2. Jako¶æ - 30

CZÊ¦Æ Nr: 2 NAZWA: Grupa nr 2.

  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: 1. Rêkawice diagnostyczne, z lateksu, lekko pudrowane, nieja³owe, pasuj±ce na obie d³onie. Zawarto¶æ protein < 150 ?g/g. Poziom AQL 1,5. O ¶redniej grubo¶ci w czê¶ci palca max 0,12 mm, d³ugo¶æ min. 240 mm. Mankiet zakoñczony równomiernie rolowanym rantem. Pakowane po 100 szt. Rozmiary: XS, S, M, L, XL. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data wa¿no¶ci, nr serii. Spe³nienie wymagañ potwierdziæ protoko³ami badañ nie starszymi ni¿ z 2011 roku - 5 000 op. 2. Rêkawice zabiegowo-diagnostyczne, nieja³owe, winylowe, pudrowe, z rantem, w rozmiarach S, M, L, XL, pasuj±ce na obie d³onie, ¶rednia grubo¶æ palca max 0,11 mm, d³ugo¶æ min. 240 mm, AQL=1,5. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data wa¿no¶ci, nr serii. Rozmiar na opakowaniu oznaczonych ró¿nym kolorem. Spe³nianie wymagañ potwierdziæ protoko³ami badañ producenta nie starszymi ni¿ 2011 rok - 3 000 op. 3. Rêkawice zabiegowo-diagnostyczne, nieja³owe, wykonane z nitrylu, bezpudrowe, AQL=1,0, o teksturowanych koñcówkach palców, w kolorze niebieskim, o bardzo du¿ej elastyczno¶ci, w rozmiarach S, M, L. ¦rednia grubo¶æ palca max 0,11 mm, d³ugo¶æ min. 240 mm. Pakowane po 100 szt. Na opakowaniu wymagana data produkcji, data wa¿no¶ci, nr serii. Rozmiar na opakowaniu jednostkowym oznaczony ró¿nym kolorem. Spe³nienie wymagañ potwierdziæ protoko³ami producenta nie starszymi ni¿ z 2011 roku. Rêkawice odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych, dopuszczone do pracy z cytostatykami - 9 000 op..

  • 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 18.42.43.00-0.

  • 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 12.

  • 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

    • 1. Cena - 70
    • 2. Jako¶æ - 30

Podziel siê

Poleæ ten przetarg znajomemu poleæ

Wydrukuj przetarg drukuj

Dodaj ten przetarg do obserwowanych obserwuj








Uwaga: podstaw± prezentowanych tutaj informacji s± dane publikowane przez Urz±d Zamówieñ Publicznych w Biuletynie Zamówieñ Publicznych. Tre¶æ og³oszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z tre¶ci± tego¿ og³oszenia dostêpn± w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dok³ada wszelkich starañ, aby zamieszczone tutaj informacje by³y kompletne i zgodne z prawd±. Nie mo¿e jednak zagwarantowaæ ich poprawno¶ci i nie ponosi ¿adnej odpowiedzialno¶ci za jakiekolwiek szkody powsta³e w wyniku korzystania z nich.


Je¶li chcesz dodaæ og³oszenie do serwisu, zapoznaj siê z nasz± ofert±:

chcê zamieszczaæ og³oszenia

Dodaj swoje pytanie

Najnowsze orzeczenia

Wpisz nazwê miasta, dla którego chcesz znale¼æ jednostkê ZUS.