Warszawa: Dostawa odczynników chemicznych, zestawów do izolacji
Numer ogłoszenia: 124763 - 2010; data zamieszczenia: 17.05.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc , ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 43 12 312.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.igichp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników chemicznych, zestawów do izolacji.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet nr 1 - Odczynniki chemiczne Pakiet nr 2 - Zestawy do izolacji.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.63.00-8, 33.69.40.00-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej - zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu). W przypadku, gdy opisany w specyfikacji przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia. Karty charakterystyki należy dostarczyć przy każdej dostawie odczynników. Sporządzone przez wykonawcę według instrukcji podanej w załącznikach do SIWZ: Nr 1 - Formularz Oferty, Nr 2 - Formularz Cenowy, Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z Krajowego Rejestru Sądowego lub zaświadczenia o prowadzeniu działalności gospodarczej - w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją za zgodność z oryginałem pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego wyżej oraz jej podpisem

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadku konieczności wprowadzenia zmian wynikających z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie sposobu konfekcjonowania, - w zakresie liczby opakowań, - w zakresie zamiany ilości opakowań w ramach wartości umowy, - w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianami wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swej ważności zgody drugiej strony oraz zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 25.05.2010 godzina 10:00, miejsce: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Cena za SIWZ - 20,00 zł.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1 Odczynniki chemiczne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Methanol (HPLC) Dichloromethane (HPLC), ACS, Hydrochloric acid, (ACS), Potassium hydroxide (ACS), pellets Gel Loading Solution; 6xstężony, do stosowania w nie denaturowanych żelach poliakrylamidowych i żelach agarozowych, do kwasów nukleinowych, zawierający dwa barwniki (bromophenol blue i xylene cyanole),Bromphenol blue(0,25%), xylene cyanole (0,25%), sucrose (40%) Agarose do analizy kwasów nukleinowych, do elektoroforezy, Northern i Southern blotting N-Acetyl-L-cysteine, rozpuszczalny proszek Trizma base, Dnase, RNAse i proteazy nie wykrywane Tryptone Soya bez dextrozy, stosowana w mikrobiologii Chloroform (HPLC), 2-propanol, do biologii molekularnej, 2-propanol (HPLC), absolutny, Acetonitryl (HPLC), Trichloroacetid acid (ASC), Potassium phosphate monobasic (ASC) Dimethyl sulfoxide do biologii molekularnej, DNAse, RNAse nie wykrywane Enzym restrykcyjny BstEII, Enzym restrykcyjny HaeIII, Hexadecyltrimethylammonium bromide, do biologii molekularnej, EDTA, do biologii molekularnej, DNAse, RNAse i proteazy nie wykrywane, Fe, Pb Acetic acid glacial Lysozyme,liofilizowany puder z jajek kurzych, Enzym restrykcyjny KpnI, Enzym restykcyjny DdeI, Enzym restrykcyjny TagI, Enzym restykcyjny BamHI, Ready Mix Tag PCR zestaw do reakcji PCR , mix wymagający dodania jedynie primerów i DNA, zestaw składa się z probówki z mixem buforu, polimerazy i deoksynukleotydów i z probówki z wodą do reakcji PCR, Tag Super Pack DNA Polymerase (50 units) zastaw umozliwiający nastawienie reakcji PCR, zastaw składa się z probówki z polimerazy, probówki z 10x stężonym buforem z MgCl2 , probówki z mixem deoksynukletydów zawierającym 10mM każdego z nich GenElute Bacterial Genomic DNA Kit, zestaw do izolacji wysokiej jakości Dna z bakterii gram + i Gram-, izolacja w ciągu 2 godzin, Adenozyna, 4-Nitrobenzoic acid, Proteinaze K, stosowana w biologii molekularnej, liofilizowana,DNAse, Nickase, RNAse nie wykrywane Sodium Lauryl sufate, do elektroforezy, Sodium chloride, do biologii molekularnej, krystaliczny, DNAse, RNAse i Proteazy nie wykrywane Isoamyl alcohol, do biologii molekularnej, stosowany do oczyszczania kwasów nukleinowych Sodium phosphate dibasic dihydrate, do biologii molekularnej, Dnase, RNAse, proteazy, fosfatazy nie wykrywane, Enzym restykcyjny PvuII, Magnesium chloride (MgCl2), Calcium chloride (CaCl2), bezwodny, proszek Etionamid Albumin bovine fraction V, liofilizowany puder Gen Elute PCR Clean Up Kit, kit umożliwiający szybkie oczyszczenie produktów reakcji PCR (100bp-10kb) z innych komponentówtj. Primery, nukleotydy, polimerazy, oleju i soli.Oczyszca ponad 100ul lub 10ug zamplifikowanego Dna w ciągu 8 minut, odzysk ponad 95% produktu PCR o wielkości 100bp-10kb, usuwa ponad 99% primerów i innych związków Pancreatic hydrolysate of casein, używana do produkcji antybiotyków, pH-6-7,2% roztwór wodny Clofazimine Rifabutin L-asparagine Auramina Sodowy fosforan 2-zasadowy bezwodny Na2HPO4 Tween 80 Potasowy dwuwodorofosforan bezwodny KH2PO4 RNAza Trypsyna do zastosowania w barwieniach immunihistochemicznych - do wstępnej obróbki skrawków parafinowych. Tabletki muszą zawierać: trypsynę(stężenie 1.0mg/tabl) chlorek wapnia (stężenie0,6mg/tabl ) bufor Tris. Tabletki muszą być rozpuszczane w wodzie destylowanej lub dejonizowanej czas rozpuszczenia 3-5 min. Roztwór po rozpuszczeniu - bezbarwny,przezroczysty pH=7,7 w 25 C. Tabletki powinny być pakowane osobno.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.63.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw zawierający: enzym rekombinowany Taq DNA Polimeraza; bufor do rozcieńczania enzymu; bufor rekacyjny; bufor reakcyjny bez magnezu; 50 mM MgCl2 oraz 400ul mieszaniny ultraczystych dezoksyrybonukleotydów o stężeniu 5 mM każdy, 5mM Ultrapure dNTPs Set- 800 ul mieszaniny ultraczystych dezoksyrybonukleotydów o stężeniu 5 mM każdy Perfect 1kb DNA Ladder- wzorzec wielkości DNA zawierający 11 prążków Perfect 100 kb DNA Ladder- wzorzec wilekości DNA z barwnikiem, gotowy do użytku, zawierający 13 prążków Zastaw do izolacji DNA z różnych tkanek ludzkich i zwierzęcych: krwi, tkanek stałych, śliny, osocza, surowicy, płynu mózgowo-rdzeniowego, kultur komórkowych, ogonów gryzoni, włosów, owadów, tkanek utrwalonych w formalinie lub parafinie, metodą selektywnej absorpcji na kolumienkach wypełnionych matrycą silikonową Zastaw do izolacji DNA z różnych tkanek ludzkich i zwierzęcych: krwi, tkanek stałych, śliny, osocza, surowicy, płynu mózgowo-rdzeniowego, kultur komórkowych, ogonów gryzoni, włosów, owadów, tkanek utrwalonych w formalinie lub parafinie, metodą selektywnej absorpcji na kolumienkach wypełnionych matrycą silikonową.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.40.00-1.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.