Olsztyn: Dostawa odczynników laboratoryjnych
Numer ogłoszenia: 107640 - 2007; data zamieszczenia: 27.06.2007
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Jagiellońska 78, 10-357 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 089 5322966, fax 089 5322979.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.pulmonologia.olsztyn.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OPIS

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników laboratoryjnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa następujących odczynników, podłóż i testów : a) Zadanie Nr 1 - podłoża i testy identyfikacyjne do diagnostyki mikrobiologicznej b) Zadanie Nr 2 - podłoża i testy wykorzystywane w diagnostyce bakteriologicznej c) Zadanie Nr 3 - paski służące do określania wartości MIC d) Zadanie Nr 4 - odczynniki do wykonywania badań z zakresu serologii transfuzjologicznej e) Zadanie Nr 5 - odczynniki i materiały do koagulologii i analityki ogólnej f) Zadanie Nr 6 - odczynniki do barwienia wymazów krwi g) Zadanie Nr 7 - odczynniki chemiczne h) Zadanie Nr 8 - testy identyfikacyjne i podłoża do określania lekooporności oraz testy do kontroli prawidłowości procesu sterylizacji 2. Przedmiot zamówienia musi posiadać: a) deklarację zgodności bądź świadectwo rejestracji, b) oznakowanie znakiem zgodności CE, c) wysoką jakość i spełniać funkcję do jakiej został przeznaczony, d) karty charakterystyki substancji lub zaświadczenie, że nie są wymagane, 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne zadania oraz na poszczególne pozycje w Zadaniu Nr 4, Nr 7 i Nr 8.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): Oryginalny kod CPV: 24.49.65.00 - Odczynniki laboratoryjne Kod CPV wg słownika 2008: 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: Tak, ilość części: 54.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: okres w miesiącach: 33.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

• Informacja na temat wadium: Zgodnie z art. 45 ust. 2 Ustawy Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości: Zadanie Nr 1 - podłoża i testy identyfikacyjne do diagnostyki mikrobiologicznej - 12 840,00zł, Zadanie Nr 2 - podłoża i testy wykorzystywane w diagnostyce bakteriologicznej -4 815,00zł, Zadanie Nr 3 - paski służące do określania wartości MIC - 642,00zł, Zadanie Nr 4 - odczynniki do wykonywania badań z zakresu serologii transfuzjologicznej - 22,93zł za każdą pozycję, Zadanie Nr 5 - odczynniki i materiały do koagulologii i analityki ogólnej - 691,41zł, Zadanie Nr 6 - odczynniki do barwienia wymazów krwi - 7,09zł, Zadanie Nr 7 - odczynniki chemiczne - 40,12zł za każdą pozycję, Zadanie Nr 8 - testy identyfikacyjne i podłoża do określania lekooporności oraz testy do kontroli prawidłowości procesu sterylizacji - 114,64zł za każda pozycję, 2. Wadium może być wniesione w następujących formach: a) pieniądzu - przelewem na rachunek bankowy: Bank Millennium S.A 77 1160 2202 0000 0000 6193 7410 b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, c) gwarancjach bankowych, d) gwarancjach ubezpieczeniowych, e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości ( tekst jednolity Dz. U. z 2007 roku, Nr 42, poz. 275). 3. Wadium wniesione w formie innej niż pieniężna winno być przesłane do dnia 06.07.2007 do godz. 11:00, do działu księgowości SPZGiChP w Olsztynie, w osobnej kopercie z nazwą Wykonawcy, z dopiskiem Wadium - DOSTAWA ODCZYNNIKÓW (dołączyć kopię do oferty). 4. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium w przypadkach określonych w art. 46 ustawy..

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1.O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy złożą ważną i odpowiednio przygotowaną zgodnie z SIWZ ofertę oraz spełniają wymogi określone w: a) art. 22 ust. 1 Ustawy i nie podlegają wykluczeniu z postępowania z mocy art. 24 w/w Ustawy, b) Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z jej załącznikami oraz złożą stosowne oświadczenie, że przyjęli je bez zastrzeżeń, c) ustawie z dnia 27 lipca 2001 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1379 z późn. zm.), d)ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93 poz. 896 z późniejszymi zmianami), e) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 roku w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. Nr 251, poz. 2515 z późniejszymi zmianami). 2.Warunki szczegółowe dla poszczególnych zadań wymienionych w Rozdziale III i Załączniku Nr 2 niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz poniżej: 2.1 Zadanie 1 - podłoża i testy identyfikacyjne do diagnostyki mikrobiologicznej a) laboratorium posiada aparaty: Bactec - do hodowli krwi, Bactec MGIT - szybki system hodowlany, ProbeTec ET - produkty innych firm niż BD muszą posiadać autoryzację firmy oryginalnej, b) do pakietu wymagane są dyspensery 6 kanałowe do płytek Petriego 90 mm c) krążki pakowane w rurki po 50 sztuk w opakowaniu z folii aluminiowej lub szklane fiolki d) każda rurka w swoim opakowaniu musi posiadać indywidualny pochłaniacz wilgoci (środek higroskopijny) zabezpieczający przed zawilgoceniem, e) każdy krążek musi zawierać międzynarodowe, stałe, nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodnie z zaleceniami CLSI, f) krążki z antybiotykiem muszą pochodzić od jednego producenta a ich średnica musi wynosić 6 mm, g) Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową dokumentów CE, kart charakterystyki i deklaracji zgodności dla każdej oferowanej pozycji oraz certyfikatu ISO 13485 (za wyjątkiem poz. 22-27 i 29), h) podłoża na płytkach muszą być rozlane na płytki z żebrami wentylacyjnymi i posiadać na każdej płytce czytelne: datę ważności, numer serii produkcji i nazwę podłoża. i) płytki muszą być pakowane szczelnie po 10 lub 20 sztuk w folię a następnie w pudełko kartonowe zabezpieczające przed uszkodzeniem mechanicznym, k) podłoża w probówkach mogą być pakowane w większych ilościach (100sztuk), l) do każdej dostawy musi być dostarczony certyfikat jakości, ł) wszystkie podłoża na płytkach muszą mieć gładką, pozbawioną jakichkolwiek nierówności powierzchnię, nie mogą zawierać nadmiernej ilości wody kondensacyjnej - wszelkie niedociągnięcia w tej kwestii będą stanowiły podstawę do reklamacji jakości całej dostarczonej serii danego podłoża, m) transport powinien odbywać się w sposób gwarantujący odpowiednią jakość dostawy. 2.2 Zadanie 2 - podłoża i testy wykorzystywane w diagnostyce bakteriologicznej a) Zamawiający wymaga bezpłatnego użyczenia denzytomeru na czas trwania umowy, b) testy muszą być dostosowane do programu komputerowego APILAB, c) Wykonawca jest obowiązany przedstawić w ofercie producentów każdego z oferowanych produktów, d) wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających certyfikat ISO 13485:2003, e) przez czas trwania umowy podłoża dostarczane muszą pochodzić od tego samego producenta, f) wymagane jest dołączenie do oferty instrukcji technicznych w języku polskim dla każdego podłoża zawierających co najmniej: skład i pH podłoża, przeznaczenie, warunki i okres przechowywania, kontroli jakości, interpretacji odczytu w przypadku podłoży identyfikacyjnych/selektywnych/różnicujących, g) gotowe podłoża muszą być rozlane na płytkach z żebrami wentylacyjnymi i posiadać na każdej płytce czytelne: datę ważności, numer serii produkcji i nazwę podłoża, h) płytki muszą być pakowane szczelnie po 10 lub 20 w folię oznakowaną na nazwą podłoża, numerem serii i produkcji, datą ważności następnie w pudełko kartonowe dla zabezpieczenia przed uszkodzeniem mechanicznym, i) każde pudełko musi być czytelnie oznakowane : nazwą producenta, nazwą podłoża, terminem ważności oraz numerem serii produkcji, j) do każdej dostawy musi być dołączony certyfikat kontroli jakości dla każdej serii dostarczonego podłoża określający spełnianie wymagań wg CLSI, k) podłoża na płytkach muszą mieć gładką, pozbawioną jakichkolwiek nierówności powierzchnię, nie mogą zawierać nadmiernej ilości wody kondensacyjnej, l) wszelkie nierówności powierzchni i lub nadmiar wody kondensacyjnej lub nadmierne wysuszenie podłoża będą podstawą do reklamacji jakości całej dostarczonej serii danego podłoża, ł) transport podłoży powinien odbywać się w sposób gwarantujący odpowiednią jakość dostawy (min. Zabezpieczenie przed wpływem niekorzystnych warunków atmosferycznych). 2.3 Zadanie 4 - odczynniki do wykonywania badań z zakresu serologii transfuzjologicznej 1. Konserwowane krwinki wzorcowe do oznaczania antygenów grup krwi ABO (bez krwinek A2) zestaw konserwowanych krwinek wzorcowych do układu ABO zawierający - konserwowane krwinki wzorcowe 0 Rh- - konserwowane krwinki wzorcowe A1 Rh- - konserwowane krwinki wzorcowe B Rh+ służący do oznaczania przeciwciał regularnych any-A lub , i anty - B. Wymagany termin przydatności dostarczanego odczynnika do użycia : co najmniej 21 dni od daty produkcji. 2. Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał ( z układów Rh, Kell,Duffy,Kidd) zestaw konserwowanych krwinek wzorcowych do wykrywania przeciwciał zawierający następujące preparaty : - konserwowane krwinki wzorcowe o fenotypie 0 Rh+ DCw Cee - konserwowane krwinki wzorcowe o fenotypie 0 Rh+ Dcc EE - konserwowane krwinki wzorcowe o fenotypie 0 Rh- dccee Wymagany termin przydatności dostarczanego odczynnika do użycia : co najmniej 21 dni od daty produkcji. 3. Standard anty-D : odczynnik zawierający przeciwciała klasy IgG o swoistości anty-D. Gotowy do użycia w postaci przygotowanej przez producenta. Wymagany termin przydatności dostarczanego odczynnika do użycia : co najmniej 8 miesięcy od daty produkcji. 4. Surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna. Odczynnik zawierający przeciwciała skierowane przeciw ludzkim globulinom klasy IgG oraz składowym komplementu C3b i C3d, służący do wykrywania przeciwciał niekompletnych oraz składników komplementu związanych z krwinkami czerwonymi. Płynna, gotowa do użycia w formie przygotowanej przez producenta. Wymagany termin przydatności dostarczanego odczynnika do użycia : co najmniej 8 miesięcy od daty produkcji 5. Papaina STL : odczynnik zwiększający reaktywność antygenów krwinek czerwonych w reakcji serologicznej z przeciwciałami. Odczynnik liofilizowany, z dostarczanym łącznie w zestawie przez producneta rozpuszczalnikiem. Wymagany termin przydatności dostarczanego odczynnika do użycia : co najmniej 8 miesięcy od daty produkcji. 6. Liss - L płynny : standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej do badań serologicznych Wymagany termin przydatności dostarczanego odczynnika do użycia : co najmniej 6 miesięcy od daty produkcji. 7. PBS, płynny : zbuforowany fizjologiczny roztwór soli do badań serologicznych pH 6,9. Wymagany termin przydatności dostarczanego odczynnika do użycia : co najmniej 8 miesięcy od daty produkcji. 8. IGM RUM-1 monoklonalny odczynnik na bazie ludzkich przeciwciał IgM (linia komórkowa RUM - 1) wykrywający antygen D przy zastosowaniu metod szkiełkowej, mikropłytkowej, probówkowej. Wymagany termin przydatności dostarczanego odczynnika do użycia : co najmniej 8 miesięcy od daty produkcji. 9. Anty-D klon MS 201 monoklonalny odczynnik na bazie ludzkich przeciwciał IgM (linia komórkowa MS - 201) wykrywający antygen D przy zastosowaniu metod szkiełkowej, mikropłytkowej, probówkowej. Wymagany termin przydatności dostarczanego odczynnika do użycia : co najmniej 8 miesięcy od daty produkcji. 2.4Zadanie Nr 5 - odczynniki i materiały do koagulologii i analityki ogólnej. 1.Zamawiający w poz. 1 ww zadania wymaga odczynnik do ilościowego oznaczania d-dimerów w osoczu krwi na koagulometrze Chrom 7. 2.Zamawiający w poz. 2 i 3 w/w zadania wymaga osocze kontrolne stężenia fibrynogenu i APTT przy użyciu odczynników firmy Bio-Ksel na koagulometrze Chrom 7. 3.W przypadku ofert innych niż producent analizatora (firma Bio-Ksel), wymagana jest autoryzacja firmy Bio-Ksel na: a)wartości metrykalne dla używanej w laboratorium kontroli D-dimerów przy stosowaniu odczynnika innego producenta, b)wartości metrykalne dla osoczy kontrolnych, innego producenta , oznaczanych za pomocą odczynników firmy Bio-Ksel na koagulometrze Chrom 7 c)ponadto Zamawiający wymaga otrzymywanie stężeń fibrynogenu z oznaczanego czasu PT dla materiałów kontrolnych Zamawiający bedzie dokonywał oceny na podstawie złozonej dokumentacji na zasadzie spełnia lub nie spełnia
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. Wypełniony Formularz ofertowy - Załącznik Nr 1. 2. Wypełniony Formularz cenowy - Załącznik Nr 2 . 3. Oświadczenie o spełnianiu warunków wymaganych przez Zamawiającego - Załącznik Nr 3. 4. Wykaz osób uprawnionych do podpisywania dokumentów przetargowych i podejmowania zobowiązań w imieniu Wykonawcy, oraz pełnomocnictwa udzielane osobom podpisującym dokumenty ofertowe, o ile prawo do reprezentowania Wykonawcy w powyższym zakresie nie wynika wprost z dokumentu rejestrowego. 5. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 6. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków. 7. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składnia ofert, potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne. 8. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust.1, pkt. 4-9 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu do składania ofert. 9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 5,6,7,8 niniejszego Rozdziału, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, o których mowa w § 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. Nr 87, poz. 605). 10. Świadectwo rejestracji, wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, deklarację zgodności, bądź pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896 ze zmianami) oraz przepisami wykonawczymi do niej, bądź oświadczenie, że wyżej określone dokumenty nie są wymagane do danych odczynników. 11. Karty charakterystyki substancji - dotyczy wszystkich zadań. 12. Certyfikat ISO - dotyczy Zadania Nr 1 i 2. 13. Instrukcje techniczne w języku polskim dla każdego podłoża i odczynnika - dotyczy Zadania Nr 1, 2, 3, 7 i 8. 14. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wszystkich wymagań określonych w Rozdziale IV niniejszej SIWZ. 15. Oświadczenie Wykonawcy, zobowiązujące do dostarczania kontroli jakości podłuż z lekami do każdej dostawy - dotyczy Zadania Nr 8. 16. Wykonawca winien dostarczyć wraz z ofertą próbki podłóż do przetestowania - dotyczy Zadania Nr 1 i 2. 17. Metodyki do oferowanych odczynników - dotyczy Zadania Nr 4.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.pulmonologia.olsztyn.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc ul. Jagiellońska 78 10-357 Olsztyn, pok. 4.

IV.3.2) Opis potrzeb i wymagań zamawiającego określonych w sposób umożliwiający przygotowanie się wykonawców do udziału w dialogu konkurencyjnym lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu: nie dotyczy

IV 3.3) Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody: nie dotyczy

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 06.07.2007 godzina 11:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc ul. Jagiellońska 78 10-357 Olsztyn Sekretariat.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.3.6) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: nie dotyczy

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: podłoża i testy identyfikacyjne do diagnostyki mikrobiologicznej - zadanie niepodzielne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: j.w..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 33.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: podłoża i testy wykorzystywane w diagnostyce bakteriologicznej - zadanie niepodzielne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: j.w..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 33.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: paski słuzące do określania wartości MIC - zadanie niepodzielne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: j.w..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 33.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: odczynniki do wykonywania badań z zakresu serologii transfuzjologicznej - zadanie podzielne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: j.w..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 33.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: odczynniki i materiały do koagulologii i analityki ogólnej - zadanie niepodzielne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: j.w..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 33.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: odczynniki do barwienia rozmazów krwi - zadanie niepodzielne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: j.w..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 33.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: odczynniki chemiczne - zadanie podzielne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot określony w niniejszym zadaniu to min.: hematoksylina, eozyna, eter, kwas solny, glicerol, hydrazyd..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 33.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: testy identyfikacyjne i podłoza do określania lekooporności oraz testy do kontroli prawidłowosci procesu sterylizacji.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: j.w..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 33.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.