Ogłoszenie nr 103714 - 2017 z dnia 2017-07-04 r.

Ciechanów: Wymiana głowicy COLD HEAD w RM Signa 1,5 HDX
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA -

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: nie

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie zostało przeprowadzone przez centralnego zamawiającego

nie

nie

nie

nie

I. 1) NAZWA I ADRES: Specjalistyczny Szpital Wojewódzki w Ciechanowie, krajowy numer identyfikacyjny 31162200000, ul. ul. Powstańców Wielkopolskich 2, 06400 Ciechanów, państwo Polska, woj. mazowieckie, tel. 023 6730543, 6723127, faks 023 6730274, 6722764, e-mail zamowieniapubliczne@op.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego udzielania zamówienia, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (jeżeli zamówienie zostało udzielone przez każdego z zamawiających indywidualnie informacja w sekcji I jest podawana przez każdego z zamawiających, jeżeli zamówienie zostało udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających w sekcji I należy wskazać który z zamawiających zawarł umowę):

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Wymiana głowicy COLD HEAD w RM Signa 1,5 HDX

58/WR/17

Usługi

Wymiana głowicy COLD HEAD w RM Signa 1,5 HDX

II.5) Główny Kod CPV: 33113000-5
Dodatkowe kody CPV:

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Zamówienie z wolnej ręki

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna
Postępowanie prowadzone jest w trybie z wolnej ręki na podstawie art. 67ust. 1 pkt 3) ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienia wyboru trybu
Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
W dniu 07.06.04.2017 r. personel medyczny ZDO oraz DAM poinformował, że ze względu na wysokie ciśnienie helu gazowego w płaszczu magnesu RM RM Signa 1,5 HDX , urządzenie to zostało wyłączone, a wykonywanie badań zawieszone. Diagnostyka, wykonana przez autoryzowany serwis producenta urządzenia stwierdził uszkodzenie głowicy Cold Head. W tej sytuacji niezbędna była niezwłoczna wymiana głowicy, gdyż uszkodzenie magnesu pociągnęłoby za sobą nadmierne koszty naprawy całego rezonansu magnetycznego lub jej nieopłacalność. Zamawiający zdecydował, aby zamówienia publicznego na dostawę i wymianę głowicy udzielić w trybie z wolnej ręki, w oparciu o art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, po negocjacjach tylko z jednym wykonawcą Zamawiajacy skierował Przesłanką do zastosowania tego trybu jest okoliczność, o której mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 3): (ze względu na wyjątkową sytuację niewynikającą z przyczyn leżących po stronie zamawiającego, której nie mógł on przewidzieć, wymagane jest natychmiastowe wykonanie zamówienia, a nie można zachować terminów określonych dla innych trybów udzielenia zamówienia). Ponadto natychmiastowe uruchomienie rezonansu jest niezbędne dla zapewnienia ciągłości pracy Szpitala, zachowania pełnej diagnostyki pacjentów celem ratowania zdrowia i życia ludzkiego. Czas niezbędny do przygotowania, ogłoszenia, przeprowadzenia przetargu nieograniczonego, a także zawarcia umowy w wyniku rozstrzygnięcia postępowania, nie pozwoli uzyskać zamówienia w trybie natychmiastowym, a tylko spowoduje dłuższy przestój urządzenia, a w konsekwencji brak dostępu do badań diagnostycznych pacjentów z poważnymi schorzeniami, w tym z chorobami wymagającymi szybkiej diagnozy. Negocjacje, w celu udzielenia zamówienia, przeprowadzono z GE Medical Systems Polska Sp. z o.o. ul. Wołoska 9, 02-583 Warszawa , który jest podmiotem autoryzowanym przez producenta urządzenia.