Koszalin: Dostawy środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych na potrzeby Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie
Numer ogłoszenia: 448358 - 2013; data zamieszczenia: 04.11.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Specjalistyczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie , ul. Niepodległości 44-48, 75-252 Koszalin, woj. zachodniopomorskie, tel. 094 3423339, faks 094 3423339.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szgichp.med.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawy środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych na potrzeby Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: PAKIET 1. - MYCIE I DEZYNFEKCJA RĄK PAKIET 2a. - DEZYNFEKCJA SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH PAKIET 2b. - LAWASEPTYKA RAN PAKIET 3. - MASZYNOWE MYCIE I DEZYNFEKCJA WYROBÓW MEDYCZNYCH PAKIET 4. - MANUALNE MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI PAKPAKIET 5. - MYCIE I DEZYNFEKCJA POWIERZCHNII..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 31.12.2015.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego warunek wymagany wyłącznie w przypadku oferty jako produkt leczniczy

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art.22 ust.1 ustawy Pzp.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art.22 ust.1 ustawy Pzp.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art.22 ust.1 ustawy Pzp.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art.22 ust.1 ustawy Pzp.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  Oświadczenie danych wykonawcy - załącznik nr 1 do SIWZ. Formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ. Formularz asortymentowo cenowy z opisem przedmiotu zamówienia - załącznik nr 3do SIWZ. Próbka dostawy (tożsama ze złożoną ofertą, dotyczy wszystkich pakietów w celu porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia: po jednym opakowaniu handlowym. Próbki należy dostarczyć do Zamawiającego wraz z ofertą, zaznaczając na opakowaniu dokładną nazwę i adres Wykonawcy oraz nazwę przetargu. Próbki należy opisać. Partia próbna wzór przedmiotu zamówienia będzie stanowić materiał porównawczy do każdorazowo dostarczonego towaru do magazynu Zamawiającego przez wybranego w przetargu Wykonawcę. Partia próbna,wzór, posłuży do określenia wartości użytkowej przedmiotu zamówienia oraz pozostanie jako wzorzec w Magazynie Zamawiającego i będzie używana do sprawdzania następnych dostaw ze wzorcem. Zamawiający odrzuci ofertę tego Wykonawcy, którego partia próbna-wzór podczas testowania nie spełni wymogów opisanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub ze względu na swoje cechy, będzie nieprzydatna do użycia, a także podczas testowania uzyska negatywną opinię. W. przypadku środków dezynfekcyjnych -detergentu do mycia zarejestrowanych jako wyrób medyczny-aktualne zgłoszenie, powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r (Dz.U..10.107.679 ,posiadającego deklarację zgodności wraz z numerem jednostki notryfikującej; dokument potwierdzający deklaracje zgodności z Dyrektywą 93/42/EWG; W przypadku środków dezynfekcyjnych zarejestrowanych jako produkt biobójczy - aktualny dokument potwierdzający wpis do rejestru produktu biobójczego; pozwolenie na obrót produktu biobójczego w zakładach opieki zdrowotnej wydane przez Ministra Zdrowia; W przypadku detergentów do mycia zarejestrowanych jako kosmetyk - aktualny dokument potwierdzający zgłoszenie-wpis do rejestru kosmetyków - dotyczy pakietu 1. Dokument potwierdzający informacje zgodnie z treścią etykiety, ulotki informacyjnej i instrukcji stosowania środka dezynfekcyjnego/ detergentu do mycia, będącymi integralną częścią dokumentacji zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego, produktu biobójczego, kosmetyku - w celu porównania z wymogami SIWZ ( również w przypadku wymaganego działania bójczego na powierzchnie zanieczyszczone substancjami organicznymi) - dotyczy wszystkich zadań. Dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum działania dla środków dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego - w celu potwierdzenia skuteczności działania bójczego środka dezynfekcyjnego do narzędzi i powierzchni (wymaga się aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) należy dołączyć dokumenty potwierdzające wykonane badania oznaczające, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B, Tbc,VF,S i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego (normy, badania co najmniej fazy II), albo dokumenty potwierdzające wymaganą w SIWZ skuteczność bójczą środków dezynfekcyjnych w obszarze medycznym popartą wykonanymi badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np.: DGHM/VAX,DVV, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - PZH, reprezentowanych dla obszaru medycznego. W celu ujednolicenia warunków oceny wartości ofert Zamawiający wprowadza następującą klasyfikację właściwości użytkowych preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni: B - preparat bakteriobójczy; Tbc - preparat prątkobójczy ( Mycobacterium tuberculosis lub terre i avium; F - preparat grzybobójczy V - preparat o pełnej wirusobójczości (do poziomu wirusa polio i adeno ;) S - preparat sporobójczy (Bacillus subtilis , Bacillus cereus, Clostridium sporogenes); Aktualna karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego /substancji niebezpiecznej w celu zapoznania się z właściwościami fizycznymi i chemicznymi środka dezynfekcyjnego dotyczącymi zachowania bezpieczeństwa jego użytkowania; -W pakiecie dezynfekcja skóry i rąk - 1. próbka handlowa dostawy tożsama ze złożoną ofertą a) jedno handlowe opakowanie jednorazowe, będące wkładem wraz z jednorazowym elementem dozującym preparat zintegrowany z opakowaniem lub jedno handlowe opakowanie jednorazowe będące wkładem i jednorazowy element dozujący preparat pakowany jednostkowo z przeznaczeniem do każdego wkładu b) kompatybilny dozownik; 2. aktualne świadectwo rejestracyjne lub Decyzja Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie Unii Europejskiej lub pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ( lub Ministra Zdrowia ) wraz z aktualną etykietą i ulotką informacyjną. 3.aktualna karta charakterystyki produktu leczniczego lub aktualna karta charakterystyki produktu biobójczego ( w przypadku sklasyfikowania produktu jako preparat/substancja niebezpieczna do oferty należy załączyć również kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego/ substancji niebezpiecznej); 4.dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą na podstawie wykonanych badań(faza2, etap 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B,Tbc,F,V i odpowiada Normom Europejskim dot. obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty potwierdzające wymaganą w SIWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą wykonywanymi badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej, reprezentatywnych dla obszaru medycznego.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione w Formularzu asortymentowo- cenowym i być gotowy do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem. Ceny netto, ceny brutto, razem wartość netto i wartość brutto, również dołączyć w wersji elektronicznej. Ceny zawarte w ofercie winny obejmować cały okres dostawy. Upoważnienie (w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie) do podpisania oferty, jeśli upoważnienie do reprezentacji Wykonawcy przez osobę podpisującą ofertę nie wynika bezpośrednio z dokumentów, o których mowa w rozdziale VII pkt 3 SIWZ. Wykaz części zamówienia, których wykonanie zamierza się powierzyć podwykonawcom, wg wzoru stanowiącego zał. nr do SIWZ (jeżeli dotyczy). Zaparafowany wzór umowy.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Dopuszcza się możliwość zmiany przedmiotu zamówienia wynikającego z oferty na podstawie której zawarta została umowa, przy niższej lub nie zwiększonej cenie, w przypadku gdy: a) Wykonawca zaproponuje nowszy technologicznie produkt spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; b) Wykonawca wstrzyma wprowadzanie przedmiotu umowy do obrotu handlowego i zaproponuje produkt równoważny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; c) Wystąpi incydent medyczny związany z przedmiotem umowy i Wykonawca zaproponuje produkt równoważny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; d)Producent przedmiotu umowy wstrzyma produkcję i Wykonawca zaproponuje produkt równoważny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; e)Producent zmieni sposób konfekcjonowania przedmiotu umowy. 2.Dopuszcza się możliwość zmiany numeru katalogowego, kodu produktu i nazwy własnej przedmiotu umowy, w przypadku gdy wykonawca zaproponuje taką zmianę. 3. Dopuszcza się możliwość obniżenia wielkości ceny, w przypadku gdy Wykonawca w okresie realizacji umowy zaproponuje ten sam produkt w niższej cenie.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szgichp.med.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Specjalistyczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc W Koszalinie,ul. Niepodległości 44-48, 75-252 Koszalin..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 13.11.2013 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i CHorób Płuc, ul. Niepodległości 44-48, 75-252 Koszalin. Otwarcie 13.11.2013r godzina 10:30.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: PAKIET 1. - MYCIE I DEZYNFEKCJA RĄK.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zgodnie z Zał. nr 3 do SIWZ. Lp.Zakres działania,Związki aktywne,Uwagi, Rodzaj i wielkość opakowania,Nazwa handlowa ,Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u. 1.Syntetyczne mydło w płynie do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk oraz do ogólnego mycia ciała. Do skóry wrażliwej i skłonnej do alergii -Butelka 0,5 dm3, kompatybilna z dozownikami typu MAX2H 25 l 2.B, Tbc, V, F Ethanol Alkoholowy, tiksotropowy żel do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Zawierający bisabolol i substancje nawilżające. Do skóry wrażliwej i skłonnej do alergii - w pełni hipoalergiczny. Dezynfekcja higieniczna w 30 sek., chirurgiczna w 1,5 min (2x 45 sek.)Butelka 0,5 dm3,kompatybilna z dozownikami typu MAX2H 550 l. 3.Emulsja do pilęgnacji wrażliwej, suchej i zniszczonej skóry. Zawiera w składzie kwas hialuronowy, kolagen, elastynę, wosk pszczeli, kompleks witamin C, E, F. Do stosowania w obszarze medycznym. Butelka 0,5 dm3 wyposażona w pompkę dozującą 50 l. 4.Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia skóry rąk .Jednorazowy worek 0,7 dm3 z zaworem dozującym, dostosowany do automatycznych i manualnych dozowników ściennych typu STERISOL SYSTEM 35 l. 5.B, Tbc, V, F Preparat na bazie etanol Preparat do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej skóry rąk o pH około 5,5 . Jednorazowy worek 0,7 dm3 z zaworem dozującym, dostosowany do automatycznych i manualnych dozowników ściennych typu STERISOL SYSTEM 70 l..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.12.2015.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: PAKIET 2a. - DEZYNFEKCJA SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zgodnie z zał. nr 3 do SIWZ. Lp.Zakres działania Związki aktywne Uwagi Rodzaj i wielkość opakowania Nazwa handlowa Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u. 1.B, Tbc, V, F Preparat alkoholowy (etylowy, izopropylowy, benzylowy) z nadtlenkiem wodoru. Preparat do dezynfekcji skóry przed zabiegami medycznymi, Bezbarwny o pH 5,5 - 6,5, nie może zawierać jodu i fenolu Butelka 350 ml z atomizerem 39,2 l 2.B: G(+)(łącznie z MRSA, Chlamydium, Mycoplasma), G (-), F, V (Herpes simplex, HBV i HIV), efekt działania do 1 godziny dichlorowodorek octenidyny, alkohol fenoksyetylowy, substancje pomocnicze: octan dimetyloamoniowy, kwas amidopropylokokosowy, glukonian sodu, wodorotlenek sodu, glicerol Gotowy do użycia antyseptyk, nie zawiera jodu, dobrze tolerowany przez błony śluzowe i skórę, nie powoduje drażnienia ran,bezbolesne stosowanie, substancje aktywne nie ulegają wchłanianiu, bezbarwny, nie pozostawia plam Opakowanie 1000 ml ze spryskiwaczem dołączonym do każdego opakowania jednostkowego 150 l 3.B, Tbc, V, F Etanol, roztwór nadtlenku wodoru, glukonian chlorheksydyny.Preparat do dezynfekcji błon śluzowych, antyseptyka wrażliwych obszarów,aktywny przy obciążeniu krwią i substancjami białkowymi, , bez dodatków barwników i jodu Butelka 1 litr 28 l. 4.B, Tbc, V, F Preparat alkoholowy (etylowy, izopropylowy, benzylowy) z nadtlenkiem wodoru. Preparat do odkażania skóry przed zabiegami, bezjodowy - barwiony Butelka 350 ml 1,4 l..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.12.2015.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: PAKIET 2b. - LAWASEPTYKA RAN.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zgodnie z zał.nr 3 do SIWZ. Lp.Zakres działania,Związki aktywne,Uwagi, Rodzaj i wielkość opakowania, Nazwa handlowa ,Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u. 1.polheksanidyna, betainna; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, chlorowodorek oktenidyny .Sterylny, gotowy do użycia roztwór służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-II stopnia, usuwania włóknistych płaszczy i biofilmów z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; bezzapachowy, nie wykazujący działania dezynfekcyjnego; Butelka 350 ml -56 l. 2.polheksanidyna, betainna; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, chlorowodorek oktenidyny.Sterylny, gotowy do użycia żel służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-II stopnia, usuwania włóknistych płaszczy i biofilmów z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; bezzapachowy, nie wykazujący działania dezynfekcyjnego; Butelka 250ml. 7,5 l..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.12.2015.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: PAKIET 3. - MASZYNOWE MYCIE I DEZYNFEKCJA WYROBÓW MEDYCZNYCH.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zgodnie z zał. nr 3 do SIWZ Lp.Zakres działania ,Związki aktywne, Uwagi, Rodzaj i wielkość opakowania ,Nazwa handlowa ,Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u. 3.Anionowe tenzydy, sole NTA, poliwęglan, eznymy Maszynowe mycie endoskopów elastycznych, preparat płynny, alkaliczny, usuwa pozostałości organiczne w tym zaschnięcia i denaturowana krew, pozytywna opinia producenta endoskopów PENTAX i OLIMPUS -Kanister 5 dm3 - 140 l. 4.B, V (Adeno,Polio), F, Tbc. Preparat na bazie aldehydu glutarowego i glikosaluMaszynowa dezynfekcja endoskopów giętkich, preparat płynny,Kanister 5 dm3 -180 l..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.12.2015.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: PAKIET 4. - MANUALNE MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zgodnie z SIWZ. Lp.Zakres działania .Związki aktywne. Uwagi. Rodzaj i wielkość opakowania. Nazwa handlowa Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u. 1.Bakteriostatyczny, grzybostatyczny - 5 minut Detergent, enzymy (amylaza, proteaza, lipaza). Preparat do wstępnego mycia endoskopów - doskonałe właściwości myjące w czasie 5 minut.Butelka do 2 dm3 z dozownikiem przelewowym -620 l.r.u. 2.1% w czasie 30 minut - B, Tbc, V (Adeno, Polio), 1% w czasie 1 godziny - B, Tbc, V, F, S (dezynfekcja wysokiego stopnia). Nadwęglan sodu, TAEDAktywnie myjący preparat do instrumentarium medycznego, szeroka tolerancja materiałowa, brak efektu pienienia, całkowicie rozpuszczalny granulat, możliwość stosowania w myjkach ultradźwiękowych, właściwości antykorozyjne.Wiadro 5 kg, dołączone do opakowania paski testowe i miarka dozująca -27000 l.r.u. 3.1% w czasie 30 minut - B, Tbc, V (Adeno, Polio), F1% w czasie 1 godziny - B, Tbc, V, F, S (dezynfekcja wysokiego stopnia).Nadwęglan sodu, TAEDAktywnie myjący preparat do instrumentarium medycznego, szeroka tolerancja materiałowa, brak efektu pienienia, całkowicie rozpuszczalny granulat, możliwość stosowania w myjkach ultradźwiękowych, właściwości antykorozyjne.Wiadro 1 kg, dołączone do opakowania paski testowe i miarka dozująca -200 l.r.u. 4.B, Tbc, F, V, S (Clostridium Difficile, Clostridium Sporogenes, Bacillus Subtilis, Bacillus Cereus) - 5 min.Preparat na bazie kwasu nadoctowego.Preparat do dezynfekcji endoskopów, neutralne ph roztworu, aktywny bójczo do 14 dni - w zestawie walidowane paski kontrolne Kanister 5l -270 l..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.12.2015.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: PAKPAKIET 5. - MYCIE I DEZYNFEKCJA POWIERZCHNIIET.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zgodnie z Zał. nr 3 do SIWZ. Lp.Zakres działania,Związki aktywne,Uwagi,Rodzaj i wielkość opakowania,Nazwa handlowa Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u. 1.B - 2,5% w czasie 15 minut.Pochodne fenolowe (fenylofenol, 4-chloro-3-metylofenol).Jednodniowy preparat do dezynfekcji powierzchni- kompatybilni z komorą laminarną do cytostatyków typ KLVS - 1c.Butelka 1 dm3 -280 l.r.u. 2.B,Tbc, F, V, S - 15 min. (1000 ppm).NaDCC, anionowe tenzydy myjące.Preparat dezynfekcyjny do powierzchni o właściwościach myjących, maksymalne stężenie aktywnego chloru w roztworze roboczym 1000 ppm, bez zapachu chloru.Opakowanie do 200 tabl.-400 l.r.u. 3.B, F, Tbc, V ,(HIV, HBV, HCV, Adenowirus, Herpeswirus,Coronawirus SARS, Rotawirus, Vacciniawirus, A H1N1) - 30 sek.Etanol, IV rzędowe związki amonowe.Szybko działający alkoholowy preparat do dezynfekcji powierzchni sprzęty medycznego, przeznaczony również do innych powierzchni odpornych na działanie alkoholu, wolny od aldehydów, przeprowadzone na szeroką skalę badania tolerancji materiałowej, opakowanie nie zawiera freonu . Butelka 1l ze spryskiwaczem dołączonym do każdego opakowania jednostkowego-20 l. 4.B, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Adenowirus, Herpeswirus,Coronawirus SARS, Rotawirus, Vacciniawirus, A H1N1) - 30 sek.Etanol, IV rzędowe związki amonowe.Szybko działający alkoholowy preparat do dezynfekcji powierzchni sprzęty medycznego, przeznaczony również do innych powierzchni odpornych na działanie alkoholu, wolny od aldehydów, przeprowadzone na szeroką skalę badania tolerancji materiałowej, opakowanie nie zawiera freonu.Kanister 5 dm3 -1 000 l. 5. 0, 25% w czasie 15 minut - B, Tbc, V - HIV,HBV, HCV, F.Chlorowodorek aminokwasu, chlorek didecylodimetyloamoniowy .Preparat do dezynfekcji powierzchni w placówkach służby zdrowia, możliwość stosowania do dezynfekcji powierzchni mających styczność z żywnością, możliwość stosowania w obecności pacjentów, bardzo dobre właściwości myjące.Kanister 5 dm3 z pompką dozującą -220 000 l.r.u. 6.B,Tbc, F, V - 15 minut.Na bazie chloru w postaci tabletek.Preparat na bazie aktywnego chloru w postaci tabletek, zawartość aktywnego chloru w roztworze roboczym około 1000 ppm przy stężeniu nie mniejszym niż 0,19% i maksymalnie do 0,38%. Możliwość stosowania do powierzchni mających kontakt z żywnością, czas działania 15 minut. Spektrum B, Tbc, F, V.Opakowanie 100 tabl.-41 875 l.r.u. 7.B, F, Tbc, V - 0,75% w czasie 0,5 godzin.Chloramina T.Preparat jednodniowy do dezynfekcji skażonej bielizny, właściwości wybielające i dezodorujące .Opakowanie 5 kg-9 335 l.r.u. 8.B,F,Tbc, V (HBV/HCV/HIV, Vaccinia, Rota, Papowa) - 15 minut.Preparat gotowy do użycia do dezynfekcji wyrobów medycznych i powierzchni nie odpornych na działanie alkoholi. Wysoka kompatybilność materiałowa. Nie pozostawia smug i osadów. W zestawie ściereczki włókninowe a 20 szt.Butelka 1l z końcówką spryskująco-spieniającą -17 l. 9.Suche ściereczki. Wykonane z wysokiej jakości włókniny: niepylące, nie pozostawiające smug i włókien. Op. a 20 szt.-280..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.12.2015.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.