Tychy: Kompleksowa dostawa gotowych podłóż, testów identyfikacyjnych, testów do określenia MIC i wykrycia mechanizmów oporności wraz z dzierżawą aparatu do barwienia preparatów metodą Grama,
Numer ogłoszenia: 413408 - 2011; data zamieszczenia: 06.12.2011
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 1 im. prof. J. Gasińskiego , ul. Edukacji 102, 43-100 Tychy, woj. śląskie, tel. 032 325 41 25, faks 032 325 41 26.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitaltychy.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Kompleksowa dostawa gotowych podłóż, testów identyfikacyjnych, testów do określenia MIC i wykrycia mechanizmów oporności wraz z dzierżawą aparatu do barwienia preparatów metodą Grama,.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest kompleksowa dostawa gotowych podłóż, testów identyfikacyjnych, testów do określenia MIC i wykrycia mechanizmów oporności, których ilość i rodzaj określono szczegółowo w formularzu asortymentowo-cenowym (zał. nr 1 do SIWZ) wraz z dzierżawą aparatu do barwienia preparatów metodą Grama, których wymagane parametry techniczno - użytkowe określono w dokumentacji (zał. nr 1a do SIWZ)..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia powinien spełniać warunk i wprowadzenia go do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych określonych w ustawie z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679). 2. W celu sprawdzenia zgodności zaoferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia do oferty należy dołączyć próbki dla pakietu nr 1 pozycje: 7, 13, 14, 15, 19, 20, 21, 22. 3. Zamawiający wymaga, aby instrukcje stosowania i użycia dołączone dla przedmiotu zamówienia były sporządzone w języku polskim. 4. Certyfikaty kontroli jakości załączone do każdej serii dostarczanych podłóż (dotyczy podłóż na płytkach i płynnych wyspecyfikowanych w pakiecie nr 1) zawierające ocenę: - kontroli biologicznej - wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC zgodnie z wymogami NCCLS - właściwości fizyko - chemiczne, pH, kolor, objętość podłoża lub waga płytki, jednolita konsystencja, jednakowa grubość warstwy podłoża, jałowość, żyzność - dla podłoża Mueller - Hinton kontrola stężenia tyminy i tymidyny 6. Certyfikat ISO 13485 (na produkcję podłoży i odczynników - dołączony obligatoryjnie do oferty) 7. Znak zgodności CE 8. Opakowanie przedmiotu umowy musi posiadać następujące dane: - nazwa - producent - numer serii - data ważności - godzina rozlania ( w przypadku podłóż ) 9. Instrukcja stosowania i użycia w języku polskim, 10.Karty charakterystyki w odniesieniu do odczynników zawierających substancje niebezpieczne 11.Dotyczy pakietu nr 1; Pozycje 37 - 48: - paski plastikowe do oznaczania MIC muszą posiadać pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds Lekowrażliwości Bakterii (dołączyć opinię) - Zamawiający wymaga, aby firma oferująca paski dostarczyła bezpłatnie urządzenie do nakładania w/w produktu - paski do oznaczania MIC powinny być pakowane w gąbki, co umożliwi ich przechowywanie w kontrolowanej temperaturze pokojowej - paski do oznaczania MIC winny pochodzić od jednego producenta - oświadczenie. 12. Dotyczy pakietu nr 3; - Certyfikat 9001; - Certyfikat ISO 13485 ( na produkcję podłoży i odczynników - dołączony obligatoryjnie do oferty); - Znak zgodności CE; - Wszystkie krążki powinny posiadać termin ważności minimum 2 lata i pochodzić od jednego producenta - oświadczenie; - Każda fiolka z krążkami powinna być oddzielnie zapakowana w blistrach, z pochłaniaczem wilgoci; - na każdym pojedynczym krążku musi widnieć jego symbol i wartość stężenia antybiotyku w mikrogramach; - Ostatni krążek w fiolce musi być oznakowany oryginalnym znakiem X; - Krążki antybiotykowe winny być kompatybilne z dyspenserem firmy Becton Dickinson, który jest w posiadaniu Laboratorium. W  przypadku  oferowania  krążków  innych  niż  Becton Dickinson,   wymagane  jest   oświadczenie  producenta  dyspenserów   lub  jego przedstawicielstwa  w  Polsce,  że  oferowane  krążki   mogą  współpracować  z  dozownikami  firmy  Becton Dickinson  bez  groźby  ich  uszkodzenia, - Szczepy wzorcowe muszą pochodzić z 1 (pierwszego) pasażu ,być w postaci liofilizowanych krążków gotowych do użycia (bez konieczności stosowania dodatkowych bulionów ) . Możliwość przechowywania szczepów w temperaturze - 20oC - do + 8oC - opis dołączyć do oferty; - Krążki i szczepy wzorcowe winny pochodzić od jednego producenta. Brak jakiegokolwiek z wymienionych parametrów, spowoduje odrzucenie oferty.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Szczegółowe zmiany umowy określono we wzorach umów - zał. nr 5a i 5b do SIWZ.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpitaltychy.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 1 w Tychach; ul. Edukacji 102; 43-100 Tychy - Dział Zamówień Publicznych i Sprzedaży pokój 1.27.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 15.12.2011 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 1 w Tychach; ul. Edukacji 102; 43-100 Tychy - sala konferencyjna.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie