Kraków: Dostawa odczynników do barwień immunohistochemiczych
Numer ogłoszenia: 371224 - 2011; data zamieszczenia: 09.11.2011
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie , ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6582011, faks 012 6581081.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalzdrowia.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników do barwień immunohistochemiczych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do barwień immunohistochemicznych dla Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. 3.1.1. Odczynnik do wizualizacji gotowy do użycia zawierający wtórne przeciwciała kozie skierowane przeciwko przeciwciałom pierwotnym mysim i króliczym w procedurach immunohistochemicznych w tkankach zatopionych w parafinie a utrwalanych formalinie buforowanej w środowisku obojętnym. Zestaw działa w oparciu o metodę znakowanego peroksydazą chrzanową polimeru (Labelled Polymer) skoniugowanego z przeciwciałami wtórnymi. Polimer nie zawiera awidyny ani biotyny. Przeciwciała kozie zawieszone w buforze Tris-HCL z dodatkiem białka stabilizującego i substancji o działaniu przeciwbakteryjnym. Opakowanie o objętości 100ml wraz z opakowaniem DAB (system substrat-chromogen) o dużej czułości, który nadaje się do stosowania w immunohistochemicznych metodach barwienia, opartych na peroksydazie (IHC) oraz w metodach barwienia z wykorzystaniem hybrydyzacji in situ (ISH). Po utlenieniu DAB tworzy brązowy produkt końcowy w miejscu docelowego antygenu lub kwasu nukleinowego. Dostarczany w postaci 3,3 diaminobenzydyny (1x5ml) oraz buforu imidazol-HCL, ph 7,5, zawierającego nadtlenek wodoru oraz czynnik przeciwbakteryjny (1x250ml). 3.1.2. Antibody diluent- odczynnik do przygotowywania roztworów pierwszych i drugich przeciwciał oraz odczynników kontroli ujemnej do stosowania w immunohistochemicznych procedurach barwienia. Opakowanie o objętości 125 ml zawierające bufor Tris-HCl zawierający białko stabilizujące i 0,015 mol/l azydku sodu. 3.1.3. Bufor EDTA o pH 9,0 do odsłaniania epitopów w wysokiej temperaturze. Odczynnik w formie koncentratu rozcieńczany w stosunku 1:10 wodą destylowaną lub dejonizowaną. Opakowanie 500ml. 3.1.4. Enzym Proteinaza K. Gotowy do użycia roztwór enzymu proteolitycznego rozcieńczony w 0.05 mol/L Tris-HCl, 0.015 mol/L azydku sodu, o pH 7.5. Opakowanie o objętości 15ml. 3.1.5. Bufor TBS (roztwór soli buforowany TRIS) o pH 7,6. Stężenia uzyskanego po rozcieńczeniu wodą destylowaną lub dejonizowaną roztwór TBS to: 0,05 mol/L Tris-HCl, 0,15 mol/L NaCL, pH 7,6 (? 0,1) w temp. 25 °C. 3.1.6. Przeciwciało gotowe do użycia poliklonalne anty-ludzkie CD3. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0. Opakowanie o objętości 11ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące. Immunogenem jest syntetyczny ludzki peptyd CD3 (aminokwasy 156-168 łańcucha epsilon) sprzężony z tyreoglobuliną. 3.1.7. Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie CD15; klon Carb-3. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o ph 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCI, ph 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.8. Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie CD20cy; klon L26; izotyp IgG2a, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3. 3.1.9. Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie CD30, klon Ber-H2; izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 12 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze zawierającym białko stabilizujące i azydek sodu o stężeniu 15 mmol/I. 3.1.10. Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD34 ClassII, klon QBEnd 10. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała 30 minut. Opakowanie o objętości 1 ml w postaci płynnej jako supernatant hodowli komórkowej dializowanych wobec 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.11. Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD79a, klon JCB117 (1); izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała -30 minut. Opakowanie o objętości 0,2 ml w postaci płynnej jako supernatant hodowli komórkowej dializowany wobec 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.12. Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD99; Klon: 12E7, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 1ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3. 3.1.13. Przeciwciało królicze poliklonalne przeciwko terminalnej transferazie dezoksynukleotydowej (anty - TdT) Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Królicze poliklonalne przeciwciało o objętości 0,5 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze 0.0.5 mol/I Tris/HCL, pH 7.2, zawierającym 15 mmol/I NaN3. Produkt zawiera białko stabilizujące. 3.1.14. Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie CD246, ALK Protein, klon ALK-1, izotyp IgG3, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3. 3.1.15. Przeciwciało królicze poliklonalne Chromogranina A. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml w postaci płynnej jako supernatant hodowli komórkowej dializowany wobec 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.16. Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie Cytokeratyna, klon AE1/AE3, izotyp IgG1, kappa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze Tris - HCL o stężeniu 0,05 mol/I i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/I. Produkt zawiera białko stabilizujące. 3.1.17. Przeciwciało mysie monoklonalne antyludzkie desmina; Klon: D33, izotop IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej dializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3 . 3.1.18. Przeciwciało monoklonalne anty-vimentin, klon V9, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3. 3.1.19. Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie Ki67, klon MIB-1, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 1ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3. 3.1.20. Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie EMA, klon E29, izotyp IgG2a, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3. 3.1.21. Przeciwciało monoklonalne anty-CMV, klon CCH2 + DDG9; izotyp IgG1, kappa (CCH2), and IgG2a, kappa (DDG9). Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 1ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3. Data ważności 24 miesiące od daty dostawy. 3.1.22. Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie GFAP, klon 6F2, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.23. Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD68, klon PG-M1, izotyp IgG3, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o ph 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczone w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.24. Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie Synaptofizyna, klon SY38, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanke, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCI, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.25. Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie S100. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu za pomocą enzymu Proteinazy K. Czas inkubacji przeciwciała pół-godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczone w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.26. Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie Anti-MyoD1, klon 5.8A, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej dializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.27. Przeciwciało mysie monoklonalne antyludzkie SMA, klon 1A4, izotop IgG2a, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała-pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3. 3.1.28. Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD45 LCA, klon 2B11+PD7/26, izotyp IgG1, kappa+ IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/l NaN3. 3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.69.65.00-0 - odczynniki laboratoryjne; 3.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy- załącznik nr 3; 3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni; 3.5. Zamawiający wymaga stałości cen przez okres 12 miesięcy; 3.6. Zaoferują przeciwciała pierwotne o klonach określonych i opisanych w SIWZ; 3.7. Zapewnią ciągłość dostaw, do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone specyfikacje do wykonania zestawu w języku polskim; 3.8. Zaoferują odczynniki producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość; 3.9. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki posiadały maksymalnie długi termin ważności określony oddzielnie dla każdego preparatu, odpowiednio zabezpieczone na czas transportu; 3.10. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 r. Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3.11. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: W prowadzonym postępowaniu wadium nie jest wymagane

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu wykazania podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/ nie spełnia

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu wykazania podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/ nie spełnia

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu wykazania podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/ nie spełnia

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu wykazania podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/ nie spełnia

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu wykazania podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/ nie spełnia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  8.5.1. Kserokopia dokumentu potwierdzającego, iż producent posiada wdrożony system zarządzania przez jakość. 8.5.2. Dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (deklaracja zgodności CE, certyfikat IVD, zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych).

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

13.15.5. Stosowne Pełnomocnictwo - w przypadku, gdy upoważnienie do podpisywania oferty nie wynika bezpośrednio ze złożonego w ofercie odpisu z właściwego rejestru

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Kupujący przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadkach: 1) gdy konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, 2) gdy zmiany są korzystne dla Kupującego, 3) niewykorzystania wartości umowy, w terminie określonym w § 11 ust. 1, Kupujący przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy, 4) określonych w § 1 istotnych postanowień umowy. 2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia treści niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności czynności, których ta zmiana dotyczy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpitalzdrowia.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: jak wyżej.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 18.11.2011 godzina 10:45, miejsce: siedziba Zamawiającego pok. 4H-19, 4H-20.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie