Elbląg: dostawy fartuchów chirurgicznych, folii operacyjnej, obłożeń, masek, czepków
Numer ogłoszenia: 235735 - 2010; data zamieszczenia: 31.08.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Elblągu , ul. Żeromskiego 22, 82-300 Elbląg, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 055 230-41-97, faks 055 230-41-50.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalmiejski.elblag.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawy fartuchów chirurgicznych, folii operacyjnej, obłożeń, masek, czepków.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet nr 1 - Folie operacyjne Pakiet nr 2 - Fartuchy jałowe, maski, czepki Pakiet nr 3 - Obłożenie i serwety do chirurgii kolana Pakiet nr 4 - Obłożenie do chirurgii uniwersalne Pakiet nr 5 - Obłożenie do cięcia cesarskiego Pakiet nr 6 - Obłożenie do chirurgii biodra.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 18.11.10.00-0, 25.21.32.00-9.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Nie wymagane

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

• inne dokumenty

  Pakiet nr 1 Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. 2004 nr 93 poz.896 ze zmianami) o ile wyrób spełnia cechy wyrobu medycznego. Do oferty należy dołączyć katalogi, foldery, itp. dokumenty świadczące o cechach oferowanych wyrobów. Deklaracje zgodności CE. Pakiet nr 2 1. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających spełnienie wymogów granicznych dla poz. 1-2 zawartych w opisie przedmiotu zamówienia w tabeli powyżej ( wyniki badań wynikające z PN-EN 13975-1,2,3), dla poz. 4-6 zawartych w opisie przedmiotu zamówienia w tabeli powyżej ( wyniki badań wynikające z PN-EN 14683 ) oraz ulotki lub foldery reklamowe dla poz. 1 - 10 . Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. 2004 nr 93 poz.896 ze zmianami) o ile wyrób spełnia cechy wyrobu medycznego (Deklaracja Zgodności wystawiona przez producenta zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych wraz z wszystkimi Rozporządzeniami ). 2. Zamawiający dla potwierdzenia zasadności oznakowania chirurgicznych osłon twarzy dla poz. 4-6 stanowiących produkty wysokiej ochrony Pacjenta oraz Personelu znakiem CE wymaga załączenia dokumentów potwierdzających spełnienie wymogów wobec badanego wyrobów, produkowanych pod kontrolą jednostki notyfikowanej tj. certyfikatu wydanego przez jednostkę notyfikowaną oraz Deklaracji Zgodności wystawionej przez producenta zgodnie z tym certyfikatem. Do oferty należy dołączyć próbki (pojedyńcze najmniejsze opakowanie handlowe), dla wyrobów sterylnych - gotowe do użycia w warunkach bloku operacyjnego , dla poz. 4 - 6 (pojedyncze najmniejsze opakowanie handlowe zawierające min. 5 szt. próbek), dla poz. 3 min 10 szt.- opisane zgodnie z numerem pakietu i pozycji której dotyczą . Pakiet nr 3 Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających spełnienie wymogów granicznych dla poz. 1-2 zawartych w opisie przedmiotu zamówienia w tabeli powyżej (wyniki badań wynikające z PN-EN 13975-1,2,3) oraz ulotki lub foldery reklamowe dla poz. 1 - 3. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. 2004 nr 93 poz.896 ze zmianami) o ile wyrób spełnia cechy wyrobu medycznego (Deklaracja Zgodności wystawiona przez producenta zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych wraz z wszystkimi Rozporządzeniami). Do oferty należy dołączyć próbki (pojedyńcze najmniejsze opakowanie handlowe), dla wyrobów sterylnych - gotowe do użycia w warunkach bloku operacyjnego opisane zgodnie z numerem pakietu i pozycji której dotyczą Pakiet nr 4 Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających spełnienie wymogów granicznych dla poz. 1-2 zawartych w opisie przedmiotu zamówienia w tabeli powyżej (wyniki badań wynikające z PN-EN 13975-1,2,3 ) oraz ulotki lub foldery reklamowe dla poz. 1 - 2 . Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. 2004 nr 93 poz.896 ze zmianami) o ile wyrób spełnia cechy wyrobu medycznego (Deklaracja Zgodności wystawiona przez producenta zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych wraz z wszystkimi Rozporządzeniami). Do oferty należy dołączyć próbki (pojedyńcze najmniejsze opakowanie handlowe), dla wyrobów sterylnych - gotowe do użycia w warunkach bloku operacyjnego opisane zgodnie z numerem pakietu i pozycji której dotyczą Pakiet nr 5 Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających spełnienie wymogów granicznych dla poz. 1 zawartych w opisie przedmiotu zamówienia w tabeli powyżej (wyniki badań wynikające z PN-EN 13975-1,2,3 ) oraz ulotki lub foldery reklamowe dla poz. 1. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. 2004 nr 93 poz.896 ze zmianami) o ile wyrób spełnia cechy wyrobu medycznego (Deklaracja Zgodności wystawiona przez producenta zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych wraz z wszystkimi Rozporządzeniami) Do oferty należy dołączyć próbki (pojedyńcze najmniejsze opakowanie handlowe), dla wyrobów sterylnych - gotowe do użycia w warunkach bloku operacyjnego opisane zgodnie z numerem pakietu i pozycji której dotyczą Pakiet nr 6 Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających spełnienie wymogów granicznych dla poz. 1 zawartych w opisie przedmiotu zamówienia w tabeli powyżej (wyniki badań wynikające z PN-EN 13975-1,2,3) oraz ulotki lub foldery reklamowe dla poz. 1. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. 2004 nr 93 poz.896 ze zmianami) o ile wyrób spełnia cechy wyrobu medycznego (Deklaracja Zgodności wystawiona przez producenta zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych wraz z wszystkimi Rozporządzeniami) Do oferty należy dołączyć próbki (pojedyńcze najmniejsze opakowanie handlowe), dla wyrobów sterylnych - gotowe do użycia w warunkach bloku operacyjnego opisane zgodnie z numerem pakietu i pozycji której dotyczą.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpitalmiejski.elblag.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: SPSZOZ Szpital Miejski im. Jana Pawła II, ul.Żeromskiego 22, 82-300 Elbląg.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 08.09.2010 godzina 08:50, miejsce: Sekretariat SPSZOZ Szpital Miejski im. Jana Pawła II, ul.Żeromskiego 22, 82-300 Elbląg.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Data, godzina, miejsce otwarcia ofert: 08/09/2010, 09:00, sala konferencyjna nr 203 SPSZOZ Szpital Miejski im. Jana Pawła II. Koszt przygotowania (netto) drukowanej wersji SIWZ: 5 PLN, Zamawiający nie będzie zawierał umowy ramowej, Zamawiający nie będzie ustanawiał dynamicznego systemu zakupów..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Folie operacyjne.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 25.21.32.00-9.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Fartuchy jałowe, maski, czepki.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 18.11.10.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet nr 3.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Obłożenie i serwety do chirurgii kolana.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 18.11.10.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet nr 4.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Obłożenie do chirurgii uniwersalne.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 18.11.10.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet nr 5.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Obłożenie do cięcia cesarskiego.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 18.11.10.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Pakiet nr 6.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Obłożenie do chirurgii biodra.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 18.11.10.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.