Bia³ystok: Dostawa zestawów jednorazowego u¿ytku oraz p³ynów CPD i SAGM ZP/PN-7/16
Numer og³oszenia: 21187 - 2016; data zamieszczenia: 01.03.2016
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy:

V	zamówienia publicznego
	zawarcia umowy ramowej
	ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku , ul. M. Sk³odowskiej-Curie 23, 15-950 Bia³ystok, woj. podlaskie, tel. 085 74 47 002, faks 085 7447133.

• Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.rckik.bialystok.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: Dostawa zestawów jednorazowego u¿ytku oraz p³ynów CPD i SAGM ZP/PN-7/16.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia s±:
1) Czê¶æ 1 - sukcesywne dostawy zestawów jednorazowego u¿ytku do pobierania dwóch jednostek koncentratu krwinek czerwonych na posiadanym przez Zamawiaj±cego separatorze komórkowym MCS+ Haemonetics
2) Czê¶æ 2 - sukcesywne dostawy p³ynu antykoagulacyjnego CPD 50 po 150 ml
3) Czê¶æ 3 - sukcesywne dostawy p³ynu wzbogacaj±cego SAGM po 350 ml
4) Czê¶æ 4 - sukcesywne dostawy zestawów zamkniêtych lub funkcjonalnie zamkniêtych jednorazowego u¿ytku do pobierania trzech jednostek osocza metod± plazmaferezy automatycznej na posiadanym przez Zamawiaj±cego separatorze MCS+Haemonetics lub PCS2 Haemonetics lub Autopheresis-C firmy Fenwal Inc. lub Plasma Collection Machine PCM02 firmy Scinomed Ltd.
5) Czê¶æ 5 - sukcesywne dostawy zestawów roz³±cznych do pobierania osocza na posiadanym przez Zamawiaj±cego separatorze PCS2 Haemonetics lub MCS+ Haemonetics.
2. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawarty zosta³ w Za³±czniku nr 1 do SIWZ.

II.1.5)

przewiduje siê udzielenie zamówieñ uzupe³niaj±cych

• Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówieñ uzupe³niaj±cych

II.1.6) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.14.16.20-2, 33.69.25.00-2.

II.1.7) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: tak, liczba czê¶ci: 5.

II.1.8) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesi±cach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
1. Zamawiaj±cy nie wymaga wniesienia wadium.
2. Zamawiaj±cy ¿±daæ bêdzie przed podpisaniem umowy (w zakresie poszczególnych Czê¶ci) od Wykonawcy, którego oferta zosta³a wybrana jako najkorzystniejsza, wniesienia zabezpieczenia nale¿ytego wykonania umowy w wysoko¶ci 10% ceny ca³kowitej podanej w ofercie w celu pokrycia roszczeñ z tytu³u niewykonania lub nienale¿ytego wykonania umowy

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPE£NIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie wyznacza szczegó³owego warunku w tym zakresie;

• III.3.2) Wiedza i do¶wiadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie wyznacza szczegó³owego warunku w tym zakresie;

• III.3.3) Potencja³ techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie wyznacza szczegó³owego warunku w tym zakresie;

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie wyznacza szczegó³owego warunku w tym zakresie;

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie wyznacza szczegó³owego warunku w tym zakresie;

III.4) INFORMACJA O O¦WIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spe³niania przez wykonawcê warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu nale¿y przed³o¿yæ:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, nale¿y przed³o¿yæ:

• o¶wiadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia³alno¶ci gospodarczej, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotycz±ce przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej

• lista podmiotów nale¿±cych do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, ¿e nie nale¿y do grupy kapita³owej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJ¡CYCH, ¯E OFEROWANE DOSTAWY, US£UGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJ¡ OKRE¦LONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, ¿e oferowane roboty budowlane, dostawy lub us³ugi odpowiadaj± okre¶lonym wymaganiom nale¿y przed³o¿yæ:

• inne dokumenty

  1) Dla wyrobów podlegaj±cych obowi±zkowi zg³oszenia/powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 j.t.) wymagane jest (je¿eli dotyczy):
  a) zg³oszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadaj±ce niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na ka¿dej stronie formularza*
  lub
  b) potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wype³nieniu obowi±zku na³o¿onego ustaw±;
  lub
  c) potwierdzenie przeniesienia danych o wyrobie medycznym wydane przez Urz±d Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
  *Egzemplarz formularza zg³oszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spe³nia wymagañ Rozporz±dzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zg³oszeñ i powiadomieñ dotycz±cych wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 59 j.t.) i w zwi±zku z tym nie zostanie uznany za wa¿ny.
  2) Dla wyrobów niezaklasyfikowanych jako wyrób medyczny (je¿eli dotyczy):
  a) O¶wiadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowi±zkowi zg³oszenia/ powiadomienia/przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
  3) Certyfikat WE - je¿eli dotyczy.
  4) Deklaracjê zgodno¶ci - je¿eli dotyczy.
  5) Specyfikacjê oferowanego przedmiotu zamówienia - sporz±dzon± zgodnie z tre¶ci± Za³±cznika nr 3 do SIWZ.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Formularz oferty - sporz±dzony zgodnie z tre¶ci± Za³±cznika nr 2 do SIWZ.
2. Pe³nomocnictwo okre¶laj±ce zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy, chyba ¿e Wykonawca dzia³a osobi¶cie (je¿eli dotyczy).
3. Zobowi±zanie innych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbêdnych zasobów - sporz±dzone zgodnie z tre¶ci± Za³±cznika nr 7 do SIWZ lub inny dokument, z którego wynika takie zobowi±zanie (je¿eli dotyczy).
4. O¶wiadczenie dotycz±ce tajemnicy przedsiêbiorstwa - sporz±dzone zgodnie z tre¶ci± Za³±cznika nr 8 do SIWZ (je¿eli dotyczy).
5. Je¿eli Wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt III. 4.2) ust. 2 - sk³ada dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania potwierdzaj±ce, ¿e nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci. Je¿eli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania, nie wydaje siê dokumentów, o których mowa powy¿ej zastêpuje siê je dokumentem zawieraj±cym o¶wiadczenie, w którym okre¶la siê tak¿e osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, z³o¿one przed w³a¶ciwym organem s±dowym, administracyjnym albo organem samorz±du zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:

IV.2.2)

przeprowadzona bêdzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której bêdzie prowadzona:

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje siê istotne zmiany postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowieñ umowy oraz okre¶lenie warunków zmian

1. Strony dopuszczaj± zmiany postanowieñ umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczno¶ci wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, w ni¿ej przedstawionym zakresie, z zastrze¿eniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy:
1) zmiany nazwy w³asnej przedmiotu zamówienia - zmiana ta mo¿e byæ zwi±zana z ulepszeniem sk³adu jako¶ciowego produktu lub podyktowana zmian± procesu technologicznego produkcji pod warunkiem, ¿e zmiana ta nie bêdzie powodowa³a jego pogorszenia jako¶ciowego, a wyrób bêdzie spe³nia³ wszelkie wymagania diagnostyczne, wymagania prawne i jako¶ciowe okre¶lone przez Zamawiaj±cego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia;
2) zmiany warunków i terminu dostawy przedmiotu umowy - zmiany te mog± wyst±piæ na skutek negatywnych okoliczno¶ci maj±cych bezpo¶redni wp³yw na organizacjê dostaw, trudno¶ci transportowe, celne, jak równie¿ trudno¶ci w dystrybucji i magazynowaniu;
3) zmiany asortymentu bêd±cego przedmiotem umowy, która nie wynik³a po stronie Zamawiaj±cego, m.in. w przypadku zmiany przepisów obowi±zuj±cych w polskim krwiodawstwie lub zmiany wykonywanych procedur medycznych;
4) zmiany cen - w nastêpuj±cych przypadkach:
a) zmiany wynikaj±cej ze zmiany w prawie w³a¶ciwym dla podatków i ce³, które podwy¿sz± lub obni¿± cenê przedmiotu zamówienia, co w zale¿no¶ci od rodzaju zmian jakie bêd± mia³y miejsce, bêdzie skutkowa³o obni¿eniem lub podwy¿szeniem ceny jednostkowej brutto przedmiotu zamówienia,
b) zmiany na korzy¶æ Zamawiaj±cego na skutek udzielonych rabatów, promocji, zmiany kursów walutowych;
5) zmiany podwykonawcy pod warunkiem, ¿e dana czê¶æ zamówienia zosta³a wskazana w formularzu ofertowym i umowie jako czê¶æ zamówienia powierzona do realizacji podwykonawcy - zmiana mo¿liwa jedynie w przypadku uzyskania zgody Zamawiaj±cego. Je¶li Wykonawca w postêpowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia, w wyniku którego zawarto umowê pos³u¿y³ siê potencja³em podwykonawcy, nowy podwykonawca musi równie¿ wykazaæ siê potencja³em wymaganym przez Zamawiaj±cego w procedurze o udzielenie zamówienia bêd±cego przedmiotem umowy (je¿eli dotyczy);
6) zmiany danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy).
2. Zamawiaj±cy zastrzega sobie równie¿ mo¿liwo¶æ zmiany, z zastrze¿eniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówieñ publicznych, w przypadku:
1) zmiany w obowi±zuj±cych przepisach prawa maj±cych wp³yw na przedmiot i warunki umowy oraz zmiany sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiaj±cego skutkuj±cej brakiem mo¿liwo¶ci realizacji przedmiotu umowy;
2) powstania nadzwyczajnych okoliczno¶ci bêd±cych si³± wy¿sz± skutkuj±cych brakiem mo¿liwo¶ci realizacji przedmiotu umowy lub gro¿±cych ra¿±c± strat±, których Strony nie przewidzia³y przy zawarciu umowy; jako si³ê wy¿sz± rozumie siê wydarzenia i okoliczno¶ci nadzwyczajne, nieprzewidywalne, niezale¿ne od woli i intencji którejkolwiek ze Stron umowy;
3) powstania nadzwyczajnych okoliczno¶ci nie bêd±cych si³± wy¿sz±, gro¿±cych ra¿±c± strat±, których Strony nie przewidzia³y przy zawarciu umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostêpna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: RCKiK w Bia³ymstoku, ul. M. Sk³odowskiej - Curie 23, 15-950 Bia³ystok, pok. 204 lub drog± przesy³ki pocztowej. Koszt 1 (jednej) strony 0,40 PLN (op³ata w Kasie lub przelewem).

IV.4.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 09.03.2016 godzina 12:00, miejsce: RCKiK w Bia³ymstoku, ul. M. Sk³odowskiej - Curie 23, 15-950 Bia³ystok, pok. 201 (Sekretariat).

IV.4.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia: nie

ZA£¡CZNIK I - INFORMACJE DOTYCZ¡CE OFERT CZʦCIOWYCH

CZÊ¦Æ Nr: 1 NAZWA: sukcesywne dostawy zestawów jednorazowego u¿ytku do pobierania dwóch jednostek koncentratu krwinek czerwonych na posiadanym przez Zamawiaj±cego separatorze komórkowym MCS+ Haemonetics.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Sukcesywne dostawy zestawów jednorazowego u¿ytku do pobierania dwóch jednostek koncentratu krwinek czerwonych na posiadanym przez Zamawiaj±cego separatorze komórkowym MCS+ Haemonetics w ilo¶ci 48 zestawów.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.14.16.20-2.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin wa¿no¶ci zestawu - 5

CZÊ¦Æ Nr: 2 NAZWA: sukcesywne dostawy p³ynu antykoagulacyjnego CPD 50 po 150 ml.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Sukcesywne dostawy p³ynu antykoagulacyjnego CPD 50 po 150 ml w ilo¶ci 48 szt.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.69.25.00-2.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin wa¿no¶ci p³ynu - 5

CZÊ¦Æ Nr: 3 NAZWA: sukcesywne dostawy p³ynu wzbogacaj±cego SAGM po 350 ml.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Sukcesywne dostawy p³ynu wzbogacaj±cego SAGM po 350 ml w ilo¶ci 48 szt.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.69.25.00-2.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin wa¿no¶ci p³ynu - 5

CZÊ¦Æ Nr: 4 NAZWA: sukcesywne dostawy zestawów zamkniêtych lub funkcjonalnie zamkniêtych jednorazowego u¿ytku do pobierania trzech jednostek osocza metod± plazmaferezy automatycznej na posiadanym przez Zamawiaj±cego separatorze MCS+Haemonetics lub PCS2 Haemonetics lub Autopheresis-C firmy Fenwal Inc. lub Plasma Collection Machine PCM02 firmy Scinomed Ltd.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Sukcesywne dostawy zestawów zamkniêtych lub funkcjonalnie zamkniêtych jednorazowego u¿ytku do pobierania trzech jednostek osocza metod± plazmaferezy automatycznej na posiadanym przez Zamawiaj±cego separatorze MCS+Haemonetics lub PCS2 Haemonetics lub Autopheresis-C firmy Fenwal Inc. lub Plasma Collection Machine PCM02 firmy Scinomed Ltd. w ilo¶ci 640 zestawów.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.14.16.20-2.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin wa¿no¶ci zestawu - 5

CZÊ¦Æ Nr: 5 NAZWA: sukcesywne dostawy zestawów roz³±cznych do pobierania osocza na posiadanym przez Zamawiaj±cego separatorze PCS2 Haemonetics lub MCS+ Haemonetics.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Sukcesywne dostawy zestawów roz³±cznych do pobierania osocza na posiadanym przez Zamawiaj±cego separatorze PCS2 Haemonetics lub MCS+ Haemonetics w ilo¶ci 100 zestawów.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.14.16.20-2.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin wa¿no¶ci zestawu - 5